根据美国疾病控制与预防中心最新的变体追踪估计,奥密克戎毒株BA.5亚型在美国的SARS-CoV-2感染中占了大多数。BA.5迅速取代了BA.2.12.1的主导地位。奥密克戎的每一次迭代都表现出实质上不同的变异,
但到目前为止,没有任何后续的奥密克戎浪潮像2021年底首次出现后席卷全球那样严重。然而,BA.5引发的感染和住院潮比许多国家几个月来经历的都要大,科学家们正在追赶,以了解这种新突变的独特特征。
https://t.cn/A6a9Mveb
但到目前为止,没有任何后续的奥密克戎浪潮像2021年底首次出现后席卷全球那样严重。然而,BA.5引发的感染和住院潮比许多国家几个月来经历的都要大,科学家们正在追赶,以了解这种新突变的独特特征。
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科学家们概述了动物免疫原性和病毒挑战评估,以分析mosaic-8 RBD-纳米粒子,这是一种可能的泛Sarbecovirus病毒疫苗,其中来自SARS-CoV-2和冠状病毒的RBD被共价键入一个60-mer的蛋白质纳米粒子。
该团队使用SARS-CoV-2 Beta RBD进行了分析。他们创造了mosaic-8b,即每个纳米粒子显示SARS-CoV-2 Beta RBD和其他7种arbecovirus RBD与60个区域结合,或同型,即每个纳米粒子展示SARS-CoV-2 Beta RBD的60个副本,RBD-mi3纳米粒子。研究人员利用SpyCatcher-SpyTag平台,将RBD与C端SpyTag003序列共价键合到一个60个子的纳米颗粒上,即SpyCatcher003-mi3,从而得到两种类型的RBD-mi3纳米颗粒。
https://t.cn/A6aKVAZh
该团队使用SARS-CoV-2 Beta RBD进行了分析。他们创造了mosaic-8b,即每个纳米粒子显示SARS-CoV-2 Beta RBD和其他7种arbecovirus RBD与60个区域结合,或同型,即每个纳米粒子展示SARS-CoV-2 Beta RBD的60个副本,RBD-mi3纳米粒子。研究人员利用SpyCatcher-SpyTag平台,将RBD与C端SpyTag003序列共价键合到一个60个子的纳米颗粒上,即SpyCatcher003-mi3,从而得到两种类型的RBD-mi3纳米颗粒。
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PNAS子刊:新冠将在两年后转变为地方病!
7月5日,耶鲁大学医学院 研究团队在 PNAS Nexus 上发表了一项新的研究论文,通过动物冠状病毒再感染模型预测,新冠大流行可能会在两年内完成向地方性流行病的转变。
该研究认为,在自然感染的情况下,一些人会比另一些人产生更好的免疫力。人们还需要接种疫苗,因为这样可以产生可预测的免疫力。通过接种疫苗和自然感染的情况下,人群会积累广泛的免疫力,从而推动新冠肺炎向地方性疾病稳定转变。
研究人员利用这些数据建模,预测出 SARS-CoV-2 在美国流行所需的中位时间是1437天,也就是说,从2020年3月新冠大流行开始算起,新冠肺炎需要不到4年的时间转变为地方性流行病。
该研究通讯作者 Caroline Zeiss 教授表示,新冠病毒会不断地传播。因此,关注弱势群体是非常重要的。她还表示,新冠病毒非常难以预测,它在不断地产生突变,使其更具致病性。不过,更有可能的情况是,病毒的传染性增加,但致病性可能在下降。
这意味着新冠病毒很容易在人与人之间传播,但不太可能引起严重疾病,就像普通感冒一样。https://t.cn/A6aoWfZW
#热门微博# #微博科普# #医学科普# #新冠将在两年后转变为普通感冒#
7月5日,耶鲁大学医学院 研究团队在 PNAS Nexus 上发表了一项新的研究论文,通过动物冠状病毒再感染模型预测,新冠大流行可能会在两年内完成向地方性流行病的转变。
该研究认为,在自然感染的情况下,一些人会比另一些人产生更好的免疫力。人们还需要接种疫苗,因为这样可以产生可预测的免疫力。通过接种疫苗和自然感染的情况下,人群会积累广泛的免疫力,从而推动新冠肺炎向地方性疾病稳定转变。
研究人员利用这些数据建模,预测出 SARS-CoV-2 在美国流行所需的中位时间是1437天,也就是说,从2020年3月新冠大流行开始算起,新冠肺炎需要不到4年的时间转变为地方性流行病。
该研究通讯作者 Caroline Zeiss 教授表示,新冠病毒会不断地传播。因此,关注弱势群体是非常重要的。她还表示,新冠病毒非常难以预测,它在不断地产生突变,使其更具致病性。不过,更有可能的情况是,病毒的传染性增加,但致病性可能在下降。
这意味着新冠病毒很容易在人与人之间传播,但不太可能引起严重疾病,就像普通感冒一样。https://t.cn/A6aoWfZW
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