古诗词里的博物课之《听风观雨赏四季》出版了。这是古诗词系列的第三本,也是我最喜欢的一本。从选的诗词,到画面安排,都是我特别心爱的。之前我说过这套书生于忧患,创作伊始疫情爆发,内忧外患中,不被打扰的创作有多难,经历过的人才知道。在创作这本书的时候疫情已经反复暴击了我们,于是我有意识的提炼大自然的美感,有些诗词本身是很苦的,我诠释的时候也都尽量让它们具有审美价值。因为很苦的生活我们正在经历,而很美的大自然还依然在那里。所以创作这本书对于我,也是一种救赎。四季变化,节律之美,无论日子多么困顿,也会无差别给每个人以喜悦。
21世纪的诗歌
我不知道咋写诗,但我明白诗歌是情绪的表达,是一个理想主义的无奈,是被抛弃在街头的枯叶,诗人赋于枯叶的无限意义,是可悲的,是悲剧,在青蛙乱叫的时代,现在的小鸟早已埋在诗人的手中,可诗人是自由的,不过呢,名利对于诗人早已消述,可笑的是,一个疯子都比正常人聪明的时候,傻子却当上了诗人,如果天上的六便士,真有那么香,也不至于寒月枯凌凌的脱光身体,散发耀眼着光芒,但却换不来钱,月亮是理想的存在,有一点炼金术了,但诗歌本来就是大自然的提炼家,可能我是胡说八道,这就是诗人,我眼中的诗人,但是至于李白,也就是诗仙,如果诗歌和诗相合,也就笑了,不过现实很荒谬,说不一定自傲者的诗就火了。
画笔执君手
我不知道咋写诗,但我明白诗歌是情绪的表达,是一个理想主义的无奈,是被抛弃在街头的枯叶,诗人赋于枯叶的无限意义,是可悲的,是悲剧,在青蛙乱叫的时代,现在的小鸟早已埋在诗人的手中,可诗人是自由的,不过呢,名利对于诗人早已消述,可笑的是,一个疯子都比正常人聪明的时候,傻子却当上了诗人,如果天上的六便士,真有那么香,也不至于寒月枯凌凌的脱光身体,散发耀眼着光芒,但却换不来钱,月亮是理想的存在,有一点炼金术了,但诗歌本来就是大自然的提炼家,可能我是胡说八道,这就是诗人,我眼中的诗人,但是至于李白,也就是诗仙,如果诗歌和诗相合,也就笑了,不过现实很荒谬,说不一定自傲者的诗就火了。
画笔执君手
【“消失”两年:中国率先发现的千金藤素离新冠药还有多远?】千金藤素的新发现,实际是童贻刚团队“老药新用”项目的结果。早在1934年,日本药学家藤平三郎就从头花千金藤中提取出了千金藤素。这款药物最早用于结核病治疗,但是效果并不理想。不过在后续的药物试验中,研究人员发现,这款药物可以促进骨髓组织增生,升高白细胞,适合治疗白细胞减少症。在后来的应用中,千金藤素也就成为了一个辅助药物,治疗肿瘤放疗和化疗引发的白细胞下降。
徐正表示,童贻刚团队对千金藤素的开发源于2020年。“一开始是科技部有病毒溯源项目,童院的团队参与攻关。他们发现的是穿山甲冠状病毒,跟新冠病毒长得比较像,而且不传染人。所以就在这个病毒的基础上,筛选有效的化合物开发药品。”童贻刚也在5月16日的媒体直播中表示,当时筛选出的穿山甲冠状病毒xCoV,与新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)同源性高达92.5%,而且与新冠病毒感染细胞的受体相同,作为研究样本最合适。他们通过将这类冠状病毒跟2406种临床批准药物对比后,筛选出了千金藤素、塞拉菌素和盐酸甲氟喹这三种有效化合物。
徐正表示,童贻刚团队申请专利,也不代表千金藤素能够进入临床:“这次申请的专利是适应症专利,限制药品的用途。但是从药企的角度看,化合物的专利更重要。”
按照他的说法,企业掌握独一无二的化合物专利,可以更好地借助技术优势盈利。但是千金藤素是非常成熟的老药,既可以化学合成又可以从大自然提炼,没有独特优势。企业就算花费大量的成本进行复杂的临床试验,也会因为没有市场优势入不敷出。另一方面,证明药物效果的临床试验,仅靠学校也很难完成,因为试验期间需要组织患者,完成审批,组织伦理委员会,这些成本单靠研发团队也很难覆盖。
千金藤素专利的另一个申请者范华昊教授坦言:“为什么没有上市推临床,因为没有钱。千金藤素是老药新用,虽有适应症专利,没有化合物专利。企业都很谨慎,因此需要政府扶持引导。”
千金藤素面临的最大压力,在于临床试验。
一款药物的研发,不仅停留在“体外有效”,还要通过动物实验,人体实验验证药物的安全性和有效性。最终还要通过监管部门的审批。在持续不断地筛选中,大量药物都可能面临失败的结局。就算上述流程完全成功,也要花费数十年的时间和上亿的临床实验,新冠药物的开发压力则更大。
与从零开发的新冠药物相比,千金藤素的开发压力相对较小。可以更快地进行动物实验和早期临床实验。但是千金藤素依旧需要经过全球范围内数千名患者的实验,才能确定药物是否有效。千金藤素能否顺利通过试验存在不确定性,而且就算通过实验,药效也会遭遇质疑。千金藤素在两年内都没能开展临床实验,未来的前景自然就成了未知数。
徐正表示,童贻刚团队对千金藤素的开发源于2020年。“一开始是科技部有病毒溯源项目,童院的团队参与攻关。他们发现的是穿山甲冠状病毒,跟新冠病毒长得比较像,而且不传染人。所以就在这个病毒的基础上,筛选有效的化合物开发药品。”童贻刚也在5月16日的媒体直播中表示,当时筛选出的穿山甲冠状病毒xCoV,与新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)同源性高达92.5%,而且与新冠病毒感染细胞的受体相同,作为研究样本最合适。他们通过将这类冠状病毒跟2406种临床批准药物对比后,筛选出了千金藤素、塞拉菌素和盐酸甲氟喹这三种有效化合物。
徐正表示,童贻刚团队申请专利,也不代表千金藤素能够进入临床:“这次申请的专利是适应症专利,限制药品的用途。但是从药企的角度看,化合物的专利更重要。”
按照他的说法,企业掌握独一无二的化合物专利,可以更好地借助技术优势盈利。但是千金藤素是非常成熟的老药,既可以化学合成又可以从大自然提炼,没有独特优势。企业就算花费大量的成本进行复杂的临床试验,也会因为没有市场优势入不敷出。另一方面,证明药物效果的临床试验,仅靠学校也很难完成,因为试验期间需要组织患者,完成审批,组织伦理委员会,这些成本单靠研发团队也很难覆盖。
千金藤素专利的另一个申请者范华昊教授坦言:“为什么没有上市推临床,因为没有钱。千金藤素是老药新用,虽有适应症专利,没有化合物专利。企业都很谨慎,因此需要政府扶持引导。”
千金藤素面临的最大压力,在于临床试验。
一款药物的研发,不仅停留在“体外有效”,还要通过动物实验,人体实验验证药物的安全性和有效性。最终还要通过监管部门的审批。在持续不断地筛选中,大量药物都可能面临失败的结局。就算上述流程完全成功,也要花费数十年的时间和上亿的临床实验,新冠药物的开发压力则更大。
与从零开发的新冠药物相比,千金藤素的开发压力相对较小。可以更快地进行动物实验和早期临床实验。但是千金藤素依旧需要经过全球范围内数千名患者的实验,才能确定药物是否有效。千金藤素能否顺利通过试验存在不确定性,而且就算通过实验,药效也会遭遇质疑。千金藤素在两年内都没能开展临床实验,未来的前景自然就成了未知数。
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