大乘见道登初地，即得百种三昧，见百佛知前后百劫事，看经文:
楞伽经，第二品第42段
【经文】：
1、“复次，大慧！有二种觉智，谓观察智，及取相分别执著建立智。
1.1、“觉智”，梵文是buddhi，应译为“觉知”。
1.2、两种觉知：“观察觉知”和“取相分别执著建立觉知”。
2、观察智者，谓观一切法，离四句不可得。四句者，谓一异、俱不俱、有非有、常无常等。我以诸法离此四句。是故，说言一切法离。大慧！如是观法，汝应修学。
2.1、“观察”梵文是pravicaya。如“观察义禅”的“观察”就是pravicaya。
2.2、观察觉知就是以这种觉知，观察事物的自性相，远离四句而不可得。
2.3、四句：一异、俱不俱
就是：一、异、亦一亦异、非一非异；
有、无、亦有亦无、非有非无；
常、无常、亦常亦无常、非常非无常等等。
2.4、佛说离四句，以离四句而言说一切法不存在。应该以此四句观察一切法而努力修学。
【阐述】：“观察觉知”就是大乘资粮位、加行位和见道位之后初地到七地的修行。
3、云何取相分别执著建立智？谓于坚湿暖动诸大种性，取相执著，虚妄分别，以宗因喻而妄建立。是名取相分别执著建立智。
3.1、第一个“建立”，梵文是pratiṣṭhāpikā，意思是“建立”、“确立”。
3.2、第二个“建立”，梵文是samāropa，就是“增益”。
3.3、取相分别执著建立觉知：就是以执取心的分别相，以执著地水火风四大种的坚湿暖动性而成虚妄分别；就是由妄执宗因的推理和凡夫的所见，而将不存在增益为存在。
【阐述】：取相分别执著建立觉知就是凡夫的虚妄分别。
4、是名二种觉智相。菩萨摩诃萨知此智相，即能通达人法无我，以无相智于解行地善巧观察，入于初地，得百三昧。以胜三昧力见百佛百菩萨，知前后际各百劫事，光明照耀百佛世界。善能了知上上地相，以胜愿力变现自在，至法云地而受灌顶，入于佛地，十无尽愿成就众生，种种应现无有休息，而恒安住自觉境界三昧胜乐。”
4.1、这就是两种觉知相。菩萨们以了知了这两种觉知相，而通达“人无我”和“法无我”，并证得无似相的智慧。
【注意】：“无相智”的“无相”，梵文是nirābhāsa，就是“无似相”，就是登菩萨第八地的境界。
4.2、以登菩萨第八地的无似相智慧，就能够善巧观察菩萨所行诸地，就能够引导其他众生见道登初地，得百种三昧。并以殊胜的三昧力见百佛百菩萨，知过去未来百劫之事，光明照耀百佛国土。
4.3、照亮百佛世界之后，就能善知向上菩萨诸地之相，以胜进愿力游戏神变，直至菩萨第十地——法云地而受诸佛灌顶，最终证入如来内自证之地，圆满具足菩萨的十无尽愿之法，为度化众生，以应现出的种种光明普照世间，同时安住于自觉境界三昧之乐。
楞伽经，第二品第42段
【经文】：
1、“复次，大慧！有二种觉智，谓观察智，及取相分别执著建立智。
1.1、“觉智”，梵文是buddhi，应译为“觉知”。
1.2、两种觉知：“观察觉知”和“取相分别执著建立觉知”。
2、观察智者，谓观一切法，离四句不可得。四句者，谓一异、俱不俱、有非有、常无常等。我以诸法离此四句。是故，说言一切法离。大慧！如是观法，汝应修学。
2.1、“观察”梵文是pravicaya。如“观察义禅”的“观察”就是pravicaya。
2.2、观察觉知就是以这种觉知，观察事物的自性相，远离四句而不可得。
2.3、四句：一异、俱不俱
就是：一、异、亦一亦异、非一非异；
有、无、亦有亦无、非有非无；
常、无常、亦常亦无常、非常非无常等等。
2.4、佛说离四句，以离四句而言说一切法不存在。应该以此四句观察一切法而努力修学。
【阐述】：“观察觉知”就是大乘资粮位、加行位和见道位之后初地到七地的修行。
3、云何取相分别执著建立智？谓于坚湿暖动诸大种性，取相执著，虚妄分别，以宗因喻而妄建立。是名取相分别执著建立智。
3.1、第一个“建立”，梵文是pratiṣṭhāpikā，意思是“建立”、“确立”。
3.2、第二个“建立”，梵文是samāropa，就是“增益”。
3.3、取相分别执著建立觉知：就是以执取心的分别相，以执著地水火风四大种的坚湿暖动性而成虚妄分别；就是由妄执宗因的推理和凡夫的所见，而将不存在增益为存在。
【阐述】：取相分别执著建立觉知就是凡夫的虚妄分别。
4、是名二种觉智相。菩萨摩诃萨知此智相，即能通达人法无我，以无相智于解行地善巧观察，入于初地，得百三昧。以胜三昧力见百佛百菩萨，知前后际各百劫事，光明照耀百佛世界。善能了知上上地相，以胜愿力变现自在，至法云地而受灌顶，入于佛地，十无尽愿成就众生，种种应现无有休息，而恒安住自觉境界三昧胜乐。”
4.1、这就是两种觉知相。菩萨们以了知了这两种觉知相，而通达“人无我”和“法无我”，并证得无似相的智慧。
【注意】：“无相智”的“无相”，梵文是nirābhāsa，就是“无似相”，就是登菩萨第八地的境界。
4.2、以登菩萨第八地的无似相智慧，就能够善巧观察菩萨所行诸地，就能够引导其他众生见道登初地，得百种三昧。并以殊胜的三昧力见百佛百菩萨，知过去未来百劫之事，光明照耀百佛国土。
4.3、照亮百佛世界之后，就能善知向上菩萨诸地之相，以胜进愿力游戏神变，直至菩萨第十地——法云地而受诸佛灌顶，最终证入如来内自证之地，圆满具足菩萨的十无尽愿之法，为度化众生，以应现出的种种光明普照世间，同时安住于自觉境界三昧之乐。
脂溢性角化病的病因有哪些？
皮肤老化
主要见于40岁以上成人，其发病率随年龄的增加而增加，亚洲人50岁以上者中有80%~100%患有SK。因此SK损害是伴随着皮肤的老化而出现并逐渐增多的。
遗传
多发性SK有一定的遗传易感性，但准确的遗传模式尚不清楚，推测是常染色体显性遗传，伴不同的外显率。
基因突变
在SK损害中已经发现一些基因突变，其中最常见的是成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）（见于48%皮损中），其次是PIK3CA（32%），然后是TERT启动子（24%）和DPH3启动子（24%）。
脂溢性角化病有哪些诱发因素？
紫外线照射
长期慢性的紫外线照射可促进SK的发生，导致在阳光暴露部位，包括面、颈部和上肢伸侧出现多发SK损害，早期可表现为日光性雀斑样痣（淡褐色的斑点）。
病毒感染
有研究发现SK损害中可发现人类乳头瘤病毒感染证据，但尚存争议。近期有研究在SK皮损内发现了Merkel细胞多瘤病毒和疱疹病毒-6A。
肿瘤
SK和一些肿瘤有关，尤其是一些发疹型SK，可视为是一种副肿瘤表现。例如Leser-Trélat征和腺癌有关，黑色丘疹性皮病（dermatosis papulosis nigra）和内脏恶性肿瘤相关，斑块期蕈样肉芽肿皮损上可出现发疹性脂溢性角化病等。
药物
有一些药物可导致发疹型SK，而无恶性肿瘤，例如阿达木单抗；还有一些抗肿瘤药，如多烯紫杉醇、阿糖胞苷、长春新碱等，在治疗肿瘤的过程中可使SK损害出现炎症。
空气污染
近期研究显示空气中污染物的接触与外源性皮肤老化显著相关，尤其是日光性雀斑样痣的发生。 https://t.cn/A6ZJaiJL
皮肤老化
主要见于40岁以上成人，其发病率随年龄的增加而增加，亚洲人50岁以上者中有80%~100%患有SK。因此SK损害是伴随着皮肤的老化而出现并逐渐增多的。
遗传
多发性SK有一定的遗传易感性，但准确的遗传模式尚不清楚，推测是常染色体显性遗传，伴不同的外显率。
基因突变
在SK损害中已经发现一些基因突变，其中最常见的是成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）（见于48%皮损中），其次是PIK3CA（32%），然后是TERT启动子（24%）和DPH3启动子（24%）。
脂溢性角化病有哪些诱发因素？
紫外线照射
长期慢性的紫外线照射可促进SK的发生，导致在阳光暴露部位，包括面、颈部和上肢伸侧出现多发SK损害，早期可表现为日光性雀斑样痣（淡褐色的斑点）。
病毒感染
有研究发现SK损害中可发现人类乳头瘤病毒感染证据，但尚存争议。近期有研究在SK皮损内发现了Merkel细胞多瘤病毒和疱疹病毒-6A。
肿瘤
SK和一些肿瘤有关，尤其是一些发疹型SK，可视为是一种副肿瘤表现。例如Leser-Trélat征和腺癌有关，黑色丘疹性皮病（dermatosis papulosis nigra）和内脏恶性肿瘤相关，斑块期蕈样肉芽肿皮损上可出现发疹性脂溢性角化病等。
药物
有一些药物可导致发疹型SK，而无恶性肿瘤，例如阿达木单抗；还有一些抗肿瘤药，如多烯紫杉醇、阿糖胞苷、长春新碱等，在治疗肿瘤的过程中可使SK损害出现炎症。
空气污染
近期研究显示空气中污染物的接触与外源性皮肤老化显著相关，尤其是日光性雀斑样痣的发生。 https://t.cn/A6ZJaiJL
[蜘蛛侠]阿培利司Alpelisib
这款创新药是全球首个、海外目前唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。
Alpelisib是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。
资料显示，最早的泛PI3K抑制剂药物疗效有限，毒性大。Alpelisib作为新型PI3K抑制剂，可特异性靶向PI3Kα亚型。[蜘蛛侠]Alpelisib联合氟维司群是PIK3CA突变患者的良好治疗选择。
这款创新药是全球首个、海外目前唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。
Alpelisib是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。
资料显示，最早的泛PI3K抑制剂药物疗效有限，毒性大。Alpelisib作为新型PI3K抑制剂，可特异性靶向PI3Kα亚型。[蜘蛛侠]Alpelisib联合氟维司群是PIK3CA突变患者的良好治疗选择。
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