#内医新闻# [话筒]【内蒙古日报对内蒙古医科大学附属医院驰援湖北医疗队队员夏凌进行报道】

2月23日,内蒙古日报对内蒙古医科大学附属医院驰援湖北医疗队队员夏凌进行了报道,题为“夏凌:一名‘抗非’老兵的‘抗疫’之战”,以下为报道内容。

一直在忙碌,几乎忘记了时间在流逝。下班回到驻地,吃过饭,夏凌望着窗外欲雨的天气,这才发觉,到湖北荆门市已经20多天了。

夏凌是内蒙古医科大学附属医院消毒供应中心护士长。1月28日,她随第一批支援武汉医疗队来到荆门市,从事护理工作。医疗队的李莉评价她说,那是一个勤奋敬业、有责任有担当的知心大姐。

2003年,“非典”如同黑云压境,作为党员先锋队的一员,夏凌义无反顾地投身到“抗非”的队伍中。她回忆说:“那是死亡和恐惧遮天蔽日的时光。”

好在中国度过了那场灾难,夏凌也扛了过来。从那以后,她变得更加坚强,也积累了抗击疫情的丰富经验。“抗非”也成了她职业生涯的一枚印记,久久铭刻于心。

她不愿意再重复那个过程。这个愿望,17年后的今天被打碎了。新冠肺炎疫情突发,她再一次冲上了战场。在作出赴荆门市“抗疫”决定的时候,她没有任何犹豫,因为她知道,“职责所在,责无旁贷!”

虽然也有担心,却没有恐惧。经历过“非典”的白衣战士,在这一刻,再次燃起战争的斗志。她说:“我总是感觉心里有数,因为我有经验,只是要辛苦些。”

哪里会有不辛苦的战争,哪里会有不辛苦的医护工作者?!但是,这一次毕竟是异地作战,并且新冠肺炎病毒究竟如何,还是未知数。

一路辗转,一行人抵达湖北荆门,稍作休整,便迅速投入到工作中。医护人员说起夏凌,都会羡慕地说,这是对抗过“非典”的老兵。这里面有尊敬,更有信任。而她喜欢这个称呼,她觉得,这个称呼里有一种坚定的信念在其中——即便是再残酷的战争,“老兵”总是有取得胜利的办法。

刚开始,轮岗下班以后,她打开手机,收到最多的信息都是“那里怎么样?”她一时不知道该如何回答,只是淡淡地告诉关心自己的人,一切安好。她知道,这种淡淡的语气,会让大家更加安心。

安抚了亲朋好友的担心,还要安抚新冠肺炎患者的恐惧。

在她接触的第一批患者里,有一位男病人引起了他的关注。那位男患者每天坐在病床边,眼神空洞地望向窗外,就是那样呆呆的,木木的,仿佛只剩下一具躯壳。

她便刻意地接近他,时常在他眼前摆摆手,做一个ok的手势。而他只是抬起眼,怯怯地望着她,没有任何表情。可能是病房里忙碌紧张的气氛影响到了他,也可能是“疫情”这两个字,让他看不到希望。甚至,他会感受到自己的病情日益加重,濒临绝望的心理让他一蹶不振。

夏凌心里有些着急,这种状况对于治疗和康复都会产生负面影响。她和同事们在日常护理时,对他更加细心。悉心护理之后,她都会做出“加油”的手势,或者竖起大拇指,告诉他,不要放弃,状况已经越来越好!

患者的心态逐渐平和,身体状况一天天好了起来,眼神日渐明亮清朗,与医护人员的互动也多了起来。夏凌调离这个病房时,笑着和他告别,他没说什么,但是眼里却泛起了泪花。

之后的一周,夏凌来到了新的病房。一到病房,一个小伙子立即戳中了她的心尖。小伙子19岁,和她的儿子同龄。他是过年聚会时,被亲戚传染了,已经入院一段时间。

或许是青春期的叛逆,又或许是受到病毒的打击,自从进了隔离病房,他就不吃不喝不说话。作为护士,夏凌知道,营养摄入不足,免疫力和身体各方面机能都有所下降。家人心急如焚,医护队员也跟着上火。

夏凌在想,如果他是自己的儿子,他会需要什么?在家里,夏凌和孩子不像母子,更像好友。于是她也以这样的心态和他交流,给他讲自己的儿子,给他讲内蒙古大草原,还把工会带给她们的牛肉干和奶食品分享给他。

有一天,夏凌拿着一部手机来到小伙子的病床前,说:“你的电话。”小伙子一愣,接了起来,眼神立即变得欢快起来,激动地说个不停。原来,是夏凌向他的父母要到了他几个好朋友的电话,来了个突然隔空连线,给他个小惊喜。从此,他变得逐渐乐观起来,开始规律饮食,表情也变得阳光轻松。

和夏凌一组有个小护士,是荆门人,虽然个子小小的,可是每天像有使不完的劲儿。她总说:“夏护士长您太辛苦了,2床的水您不是刚给倒了吗?5床的液体您不是刚换上吗?6床……别忙了,放着让我来吧!”

接着她会强迫夏凌停下脚步歇一歇,一溜烟地把相邻的几个病房里的事情都做了。休息的时候,她对印象里处在“偏远地区”的内蒙古,问了夏凌一连串的问题。听她描述了无垠的大草原后,她的眼神里充满了向往,“等疫情结束了,夏老师,等疫情结束了,我一定要去你们内蒙古看看!”

夏凌说:“来吧,丫头,躺在流云的天空下,敞开了呼吸新鲜的空气,好好解一解这忙碌的困乏与压力!”
(新闻来源:内蒙古日报 记者:刘春 编辑:唐默 校对:刘玉涵)
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国内首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》发布

2020-01-10 13:20:19 来源: 科技日报 作者: 马爱平

1月9日,在第十二届健康中国论坛“阿尔茨海默病:经济负担与家庭照护”平行论坛上,中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主任委员解恒革、副主任委员王华丽、秘书长孙永安、健康时报社副总编辑赵安平、患者家属代表蒋建春共同发布了国内首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》。

此次调研由中国老年保健协会阿尔茨海默病分会(ADC)和健康时报联合发起,由综合医院、精神专科医院的临床医护人员推动,主要针对到院就诊且符合纳排标准的调研对象,在全国30个省市开展,历时4个月,共收集有效问卷1675份,聚焦阿尔茨海默病患者家庭生活质量、家庭生活功能、患者家庭负担等方面的问题及对策。

照护能力不足、照护资源匮乏、治疗服务单一

“85%的阿尔茨海默病患者家庭认为老人记忆下降是自然衰老过程,没有必要治疗而延迟就诊。”中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主任委员、教授解恒革解读《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》,揭示阿尔茨海默病患者及家庭生存状况时表示,50%延迟就诊与无助/无力感有关,比如家人的时间精力所限,就诊不方便,缺乏支付能力,顾及其他疾病的治疗,不知道该去哪里诊治等等,而当需要谈起患者面临的困扰与压力时,60%的家庭不会主动谈起患者的病情,其中有八成的家庭认为即使谈起最多就是得到一些安慰,并不会改变什么,反映出阿尔茨海默病照护资源与服务能力的显著匮乏。

虽然调研显示,我国阿尔茨海默病仍面临诸多困境,但也反映出近年来阿尔茨海默病认知率有了大幅提高,调研显示当出现健忘症状时,有超过50%的患者和家属怀疑阿尔茨海默病,77.43%患者在发病一年内就诊,相较2012年调研中只有32.47%的患者发病一年内就诊率,及时就诊率有了大幅提高。同时,有28.12%患者是在记忆门诊中确诊,也体现出近年来记忆门诊的作用逐渐彰显。

面临照护成本高、心理压力大双重负担

《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示,全球大约每3秒就有一位痴呆患者,全球目前至少有5000万痴呆患者,预计2050年这个数字将达到1.52亿。其中,有约60%-70%为阿尔茨海默病患者。2018年全球阿尔茨海默病患者的治疗及照护费用已达万亿美元。我国患病人数超过1000万,其中600万是阿尔茨海默病患者,是全球阿尔茨海默病(AD)患者数量最多的国家。预计到2050年患病人数将超过4000万。

快速增长的老龄人口和沉重的照护负担,是当下社会不得不面对的紧迫问题。2018年4月,北京宣武医院神经内科主任贾建平教授及其团队发表的《阿尔茨海默病在中国以及世界范围内疾病负担的重新评估》显示,我国阿尔茨海默病患者平均每人每年要花费13万元,其中超过67%是交通住宿费、家庭日常护理费等非直接医疗费用。

“居家照护阿尔茨海默病患者是一件长期的苦差事,连续几年做下来身心疲惫,还不能奢望患者会有些许的好转。之前完全没有护理知识的患者家属,一下转型成为照护者,在照护过程中会遇到很多棘手的照护问题。建议一定要咨询专业医护人士,寻求指导帮助。” 患者家属代表、中国老年保健协会阿尔茨海默病分会委员蒋建春在《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》发布现场分享了照护患阿尔茨海默病母亲的故事和心得。

《国际阿尔茨海默病协会报告》中指出:以家庭为主的养老模式在一定程度上掩盖了国内阿尔茨海默病的严重性,而家庭照护者疲于24小时不间断看护,身心长期承受巨大压力,社会支持资源短缺,标准化、规范化的临床诊疗和人性化的照护康复需求远远未被满足。

本次调研的数据也显示,65.43%照护者看不到治疗希望,感到心理压力大;68.69%照护者健康受到影响;78.39%的照护者表示社交生活常受到影响……阿尔茨海默病患者家庭健康情况亟需关注。

91.52%的家庭期待有更多更有效的药物

由于发病原因的不明确,自发现阿尔茨海默病100多年来,全球用于临床治疗的药物屈指可数。过去,由于阿尔茨海默病药物临床获益不明显,在一定程度上影响了患者的治疗信心。2018年,法国宣布因为阿尔茨海默病现有的四种治疗药物(多奈哌齐、利斯的明,加兰他敏、盐酸美金刚)医疗受益不足,医疗保险决定不再予以报销。

在本次调研中,91.52%的家庭期待有更多治疗阿尔茨海默病更有效的药物,有61.43%的家庭期待有更多服务机构为患者提供专业照护服务,50.87%的家庭希望开设更加便捷的诊治渠道方便就诊。

除了药物治疗外,阿尔茨海默病患者的照护也尤为关键。

中国老年保健协会阿尔茨海默病分会副主任委员、北京大学第六医院记忆障碍诊疗与研究中心副主任王华丽介绍:“认知照护并不是一种技术,而是一种全程管理的理念,以及我们在实践中如何去践行全程管理的过程。要通过专业照护和系统的非药物干预,如记忆训练,使患者保持较好的生活质量。经常出门体育锻炼,特别是一些集体的体育锻炼,多参加社交活动,保持愉悦的心情,参加动脑的休闲活动,如打牌、下棋、打麻将等,都有利于疾病的康复。这个过程是一个动态的,根据实际效果适时调整,不是一成不变的。在这个过程中,其实提供照护不仅仅是家庭的义务,还需要大众的参与和社会的支持。”

解恒革教授表示,本次发布的《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》只是一枚探针,希望能够探查并触及阿尔茨海默病患者家庭生存状况的某些侧面,以期为政策制定、健康服务、公众教育、医学发展提供思考与改进的途径。

据悉,此次“阿尔茨海默病:经济负担与家庭照护”平行论坛由人民日报健康客户端、健康时报主办,绿谷制药支持。

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