#野生动物#【中国非人灵长类的现状与保护】灵长类是动物界中最高等的一个类群,除继承了胎生和哺乳等哺乳动物的主要特征之外,还有灵长类这个类群区别于其他类群的明显特征,比如大脑发达,成为众灵之长;前后肢肢端生长指甲(趾甲),并有明显的分工;拇指(拇趾)与其余四指对握,适应于森林中攀爬。

发达的大脑是灵长类具有非凡智慧的基础。其中,人类是最具智慧的灵长类物种,具有超强的制造工具、利用工具和发明创造的能力。在人类进化的历程中,学会和掌握了具有革命性意义的种植和养殖技术,使人类摆脱了对大自然直接的食物需求,摆脱了大自然的食物约束,成为唯一一种食物不直接来自大自然的动物。

与人类亲缘关系最近的黑猩猩具备简单制造工具和利用工具的本领。南美森林中生活的卷尾猴利用石头砸开坚果,获取美味果仁的本领同样需要高超的技巧。可以说,灵长类是最适应于森林生活的动物类群,我们熟悉的猿类包括黑猩猩、大猩猩、红毛猩猩、长臂猿均生活在树木茂密的森林中,人类的祖先同样起源于大森林,动物园里最常见的普通猕猴生活在森林中。由此可知,森林对灵长类非常重要。

世界上共有500种左右的非人灵长类,分属于16科77属,分布在地球的四大板块六个区域。亚洲东南亚北缘以中国南方为主的大片区域是非人灵长类生活的北界。中国在亚洲非人灵长类物种多样性排名第二,虽然属于东南亚北缘,但是具有明显特点。

其一,越靠近南方省份,非人灵长类种类越多,因此我国非人灵长类种类最多的省份分别是云南(15种)、西藏(8种)、广西(8种)和贵州(6种);

其二,中国有8种非人灵长类特有种,分别是白头叶猴、藏酋猴、台湾猕猴、海南长臂猿、天行长臂猿和3种仰鼻猴。其中,全世界仰鼻猴属有5种,而中国有4种,3个种为中国特有;

其三,在保护程度上,中国非人灵长类均属于国家二级以上重点保护野生动物,中国非人灵长类均列入濒危动物保护红皮书,80%被列入IUCN的易危、濒危和极危等级,15-18个物种的种群数量低于3000只,6个物种被列入极度濒危等级。

中国非人灵长类包括懒猴科的蜂猴属、猕猴亚科的猕猴属、疣猴亚科的乌叶猴属、长尾叶猴属和长臂猿科的冠长臂猿属和白眉长臂猿属的种类。

中国非人灵长类绝大多数面临着种群数量下降,栖息地丧失的威胁,不同类群的种类受到威胁的程度不完全相同,呈现出越依赖于原始森林的种类,其濒危程度越高。

其中,最为濒危的类群是长臂猿,该类群中种群数量最多的是西黑冠长臂猿,我国拥有的西黑冠长臂猿占全球种群的一半以上,而种群数量极少的长臂猿除了海南长臂猿,还有东黑冠长臂猿和白颊长臂猿。长臂猿呈现如此极度濒危的状况是人类大肆砍伐热带和亚热带原始森林所带来的后果,因为长臂猿需要原始森林的高大乔木,它们不仅需要从原始森林获取食物,更重要的是,它们需要借助高大的乔木在树冠层中通过摆荡的方式在大树间活动。它们对高大乔木的极度依赖达到了不可替代的程度,原始森林高大乔木的消失,意味着它们一旦达到地面,不仅无法找到食物,而且几乎无法移动。

1000多年来,不仅长江两岸的原始森林大面积消失殆尽,从长江两岸一直延续到我国南方边境省份的原始森林也所剩无几。长臂猿沿着长江一直向南,一路绝迹,残存在云南、广西和海南。从某种意义来说,保护和恢复长臂猿现有的栖息地植被,比单纯地保护长臂猿个体更为迫切、更为重要。

疣猴类的种类除少数极度濒危之外,生存状况比长臂猿稍好些,但也不容乐观。我国特有的白头叶猴在人类的保护下,物种和栖息地得到了保护,但是种群数量依然很低,保护工作任重道远。黑叶猴是我国和越南共同分布的物种,其中大部分种群分布在我国。由于它们的栖息环境特殊,为喀斯特石山地区,栖息地遭到严重的破碎化和人为干扰,造成地理小种群,无法交流,而小种群消失是导致黑叶猴这一物种濒临灭绝的致命所在。

在疣猴类的仰鼻猴属中,最濒危的非缅甸金丝猴莫属。该物种于21世纪初在缅甸发现,随后在我国的云南怒江发现,其分布范围狭窄,种群数量极低,由于科学研究未能及时跟进,科学数据极少。一部分疣猴种类在我国是该物种的分布北界,该物种大部分种群生活在东南亚国家,但是适应于我国生存环境的这部分地理种群,不仅需要加强保护,更需要科学研究。

蜂猴和倭蜂猴为夜行性灵长类,它们在全世界的种群数量与其他非人灵长类相比也存在种群数量偏低的问题。虽然两个物种在我国的分布属于该物种分布的最北界,但是它们如何适应北热带和温带环境,不仅具有重要的科学意义,更重要的是它们在我国的存在增加了我国的物种多样性和生态系统的稳定性。

总体来说,猕猴属的种类适应环境的能力较强,能在各种环境中生存下来,并迅速繁衍后代,大部分猕猴种类种群数量较大,甚至出现人猴冲突问题,但是一些种类依然存在分布狭小,种群数量较低的问题,需要特别关注。此外,猕猴属灵长类还是我们重要的实验动物来源,对于开发人类药物、服务人类作出了重大贡献。

随着生态文明建设国家战略的实施,中国非人灵长类面临的非法猎杀威胁已极大减少,但是物种保护、栖息地保护和生态恢复的问题依然十分突出,部分物种的科学研究力度仍需加大。(黄乘明系中国野生动物保护协会科学技术委员会秘书长、中国科学院动物研究所研究员)图片由@森林与人类杂志 提供

基因编辑再设限 基因疗法会受影响吗

2020-09-15 08:18:54 来源: 科技日报 作者: 陈曦

“基因编辑对人类而言是一项革命性的技术,未来人类通过这项技术,可以攻克很多现在难以治愈的疾病,甚至这种基因编辑技术将改变我们的星球。”南开大学药物化学生物学国家重点实验室特聘研究员、博士生导师帅领感慨地说。

不过近日,一个国际委员会发布报告称,可遗传人类基因组编辑(HHGE)当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准,各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前,应展开广泛的讨论并进行严格监督。据《科学》杂志报道,该报告强调的是,基因编辑不能用来编辑人类胚胎,至少不能将编辑过的胚胎用于生育目的。

此报告发布后,引起了广泛关注,目前全世界很多生物技术公司都在进行基因疗法的研发,有些甚至已经进入临床,这个报告是否会影响基因疗法的发展?

基因编辑是基因疗法关键一环

“基因编辑技术已经有半个多世纪的历史,但真正发展起来,是伴随着被称为‘基因魔剪’的CRISPR基因编辑技术的出现。”帅领介绍,以前的基因编辑是需要DNA双链的同源重组,需要物理化学的办法让DNA双链断裂,这种断裂的概率很低,同源重组的概率也就很低。

CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列,是生命进化历史上细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。帅领解释说,病毒能把自己的基因整合到细菌,利用细菌的细胞工具,为自己的基因复制服务。但细菌为了防止病毒的侵入,清除入侵病毒的外来基因,自身会进化出DNA的切割机制,也就是CRISPR-Cas9系统,利用这个系统,细菌可以不动声色地把外源病毒基因从自己的基因组上切除。

“利用Cas9蛋白,人类改良了基因编辑技术,能把一段作为引导工具的小RNA切入DNA,从而能对基因进行定点切断或改变。这就大大提高了基因编辑的准确度和效率。”帅领说,之前的基因编辑都是通过基因诱变,最终的产物无法把握,而应用CRISPR就可以做精准的基因修饰。

“基因编辑听起来或许比较‘高冷’,但其实平时我们从医生那里听到的基因疗法就是应用了基因编辑技术。”帅领说,目前,基因编辑技术被广泛地应用于医疗领域,其中最先应用的领域就是治疗血液病。

“不过基因编辑并不等于基因疗法。基因疗法是一种通过修饰人类基因来治疗或治愈疾病的技术,需要很多生物技术共同完成,比如细胞培养、免疫疗法、基因载体等,但是基因编辑是基因疗法中的一个不可或缺的关键一环。”帅领解释道。

编辑体细胞不涉及伦理争议

报告里反复强调,“人类胚胎的基因组一旦被编辑,除非有确切证据显示精准改变基因组能带来可靠结果,且不会导致意想不到的变化,否则不应该用于生育。”“这种‘设计婴儿’涉及伦理和多种技术问题——编辑人类胚胎的主要危险在于会出现意想不到的‘脱靶效应’,且这些DNA变化在胚胎植入母体前无法检测到。”

“之所以目前不能编辑人类胚胎的基因组,主要是伦理问题。”帅领说,人的胚胎受精后,14天就会发育出神经细胞,理论上就是一个人了,原则上就不能进行改造处理。在临床上曾经有针对异常胚胎进行基因编辑的实验研究,严格说也是打了个擦边球。

“还有就是脱靶效应,比如我们想删除A基因,但是最终删除的是B基因,这个问题目前还无法很好地解决。”帅领介绍。

“此外,所有生命现象都是多基因、多网络的复杂调控过程,以目前人类对基因的研究,还不能完全准确地了解每个基因的用途。”目前对人类胚胎的基因编辑主要用于研究目的,比如2017年,美国俄勒冈健康与科学大学(OHSU)研究人员利用CRISPR技术,对大批单细胞胚胎的DNA进行了基因编辑,编辑后的胚胎没有植入子宫,只是通过实验证明,在纠正导致遗传性疾病的缺陷基因过程中,CRISPR技术既安全又高效。

“任何技术应用于临床,都应先进行很好的安全性评估。”帅领说,目前的基因疗法针对人的体细胞进行基因编辑,比如人体组织、脏器等,不是用来产生一个人,就不会涉及到伦理问题。

“其实基因编辑并不可怕,可怕的是拿人类胚胎进行基因编辑。”帅领认为。

基因载体和免疫排斥仍是未解难题

在过去半个世纪里,基因疗法吸纳了几乎所有生物技术的成果,它为肿瘤和遗传病等疾病的临床治疗带来了新的选择。

“脱靶效应只是基因编辑目前无法解决的难题,基因疗法涉及到更多的技术,各个环节都有一些困难需要解决。”帅领介绍。

比如,基因疗法往往需要载体的帮助才能将治疗性基因输送到特定的组织和器官中,因此理想的载体也是基因疗法的关键。“常用的基因治疗载体分为病毒载体和非病毒载体两大类。”帅领介绍,其中,病毒载体运用得比较广泛,主要包括逆转录病毒(RV)、慢病毒(LV)、腺病毒(ADV)以及腺相关病毒(AAV)等。据统计,已经上市的基因疗法产品中,有13款是基于病毒载体的,只有3款是基于非病毒载体的。

病毒载体还存在着诸如插入诱变、致癌,免疫反应和炎症加剧等风险。此外,病毒载体的大规模生产存在较高的技术壁垒。而非病毒载体虽然具有低免疫原型、低成本、易规模化等优点,有更好的临床应用前景,但还存在较多未解决的问题,如转染效率低、细胞毒性大、靶向性不高等。

“在完全实现基因编辑临床治疗之前,需要解决包括如何实现高递送效率,如何实现高容量载体并且实现高效递送,以及如何提供瞬时高表达的载体等一系列问题。”帅领说。

此外,免疫反应也是基因疗法的一大难题。任何时候进入人体的异物,都会遭到免疫系统的攻击,被基因疗法修正的细胞也不例外,这使得疗效降低。寻找一个适当的病毒注射量,既能躲过免疫系统攻击,又能产生治疗效果,也成为科学家们努力的方向。

尽管目前难度还很大,但是基因疗法前景广阔。帅领举例表示,比如有些先天性耳聋是基因导致的,可以通过基因修饰治疗这种疾病,目前在小鼠身上已经取得成功。此外由于肿瘤存在特异性,很难通过某种药物治疗。目前主要是以外科手术为主,但是很难切除干净,容易复发。如果通过基因疗法,从根本上清除导致癌变的基因,就能实现治愈的目的。

“如果说20世纪是药物治疗的时代,那21世纪是细胞和基因疗法共存的时代。”帅领表示,虽然编辑人类胚胎存在各种限制,但对于基因疗法的发展,我们应充满信心。

Hyperion推出xp-1氢燃料电池超级跑车
你听到了吗?听起来不太像,对吧?相当安静。你感觉到了吗?只是一股经过的蒸汽?或者这是一个燃料电池超级跑车,还是这个世界不久的创业梦想。但是,当你看到它的时候,它是很难错过的。那是Hyperion XP-1,在此之后一点戏弄,在上面的视频中被正式披露了。

我们还没有很多细节。海伯龙说氢超车可以在加油之间行驶1,000英里--这个过程只需几分钟--而且它将在2.2秒内以每小时0至60英里的速度行驶。它的侧面气动元件不仅有助于提供高速转弯稳定性,而且还安装了太阳能电池板,“这些太阳能电池板能够清晰地按照太阳的轨迹运行。”除了汽车业务外,Hyperion还拥有航空航天和能源业务,该公司计划从2022年开始在美国生产XP-1。
当然了,我有点轻率地轻率地用蒸汽工具暗示。我们见过很多高科技,绿色汽车来来去去,没有太多的飞溅,也没有波纹在市场上。我们也看到了相反的情况,我们仍然在等待其他人成功的迹象。Hyperion首席执行官AngeloKafantaris称XP-1为“大众的教育工具”。他补充说:“航空航天工程师早就知道氢是宇宙中最丰富、最轻的元素,现在,有了这款飞行器,消费者将体验到其非凡的价值主张。这仅仅是以氢作为储能介质所能达到的目的的开始。这种燃料的潜力是无限的,将使能源部门发生革命性的变化。“

很容易(甚至懒洋洋地)对所有的电池都对氢不屑一顾。电动汽车但我仍然相信氢在绿色能源生态系统中占有一席之地,而且我并不孤单。看丰田, 现代,甚至是一些各国在他们的经济中看到了巨大的未来。它现在有它的挑战(并倾听我们的绿色史诗.的.汽车博客如果你知道如何看待它的话,也有很多希望。此外,Hyperion说,它有一个“计划,彻底改变氢燃料工业”。如果是这样的话,它就会给出xp-1和氢车总的来说-成功的机会更大。

不管怎么说,看看上面视频和照片中来自Hyperion的那辆酷酷的燃料电池车,并在评论中讨论它--以及关于氢的争论。


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