【#MEET35# 创新者说】暨"Bio-X"新冠诊治前沿研讨会成功举办
2022年6月25日，《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”（#TR35# ）携手 @Bio-X_Research 共同主办的【MEET35创新者说】暨"Bio-X"新冠诊治前沿研讨会在云端成功举办。作为 DeepTech 创新周的“特别论坛”，研讨会不仅汇聚了生物医学及跨学科研究期刊@Bio-X_Research 的几位重量级主编、编委、出版人和新冠研究领域的杰出学者，还集结了几位近年来获得 TR35 荣誉的优秀青年科学家，围绕新冠病毒和其他病原的监测、新冠肺炎的诊断治疗和疾病机制以及药物研发等主题，分享并共同探讨了最新的研究成果和发展趋势。戳链接了解详情：https://t.cn/A6aVbqaQ
关于 Journal of Bio-X Research
Journal of Bio-X Research （《生物组学研究杂志》，季刊）是一本同行评议的全开放获取期刊，由中国科协主管、中华医学会主办，威科国际出版集团（Wolters Kluwer）出版，是“中国科技期刊国际影响力提升”计划重点支持项目。期刊以广大从基础到转化和临床研究的生命科学和医学工作者为服务对象，重点报道包括生物各组学领域、整合生物学、复杂疾病的病因和病理生理学等在内的生命科学与医学交叉领域的国内外最新科研成果和技术突破，以及预防、诊断、治疗、药物研发等临床应用和实践，以应对当今世界在医疗健康方面面临的各种挑战。期刊立足国内，面向国际，致力于早日成为我国在生命科学与医学交叉学科领域的重要国际学术期刊。
2022年《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”（TR35）亚太评选已正式启动报名，报名通道也同步于 TR35 亚太官网(https://t.cn/A6aq0E6Q)开启！报名截止时间：https://t.cn/A6af8N4G ，评选面向来自亚太地区的青年科学家、科研工作者、科技创业者。我们希望借助这一评选，在经济快速发展、文化多元的亚太区发掘更多极具发展潜质的青年科技创新人才，特别是那些立足亚太地区的发展，利用新的科学技术突破、理念和实践为该地区带来了积极变化的有为青年，为他们提供代表最高影响力的国际发展平台。成功入选“35岁以下科技创新35人”亚太的青年科学家也将自动成为 TR35 全球社区的一员。报名详情及线上报名（请用电脑端报名）请登陆 TR35 亚太官网：https://t.cn/A6aq0E6Q
2022年6月25日，《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”（#TR35# ）携手 @Bio-X_Research 共同主办的【MEET35创新者说】暨"Bio-X"新冠诊治前沿研讨会在云端成功举办。作为 DeepTech 创新周的“特别论坛”，研讨会不仅汇聚了生物医学及跨学科研究期刊@Bio-X_Research 的几位重量级主编、编委、出版人和新冠研究领域的杰出学者，还集结了几位近年来获得 TR35 荣誉的优秀青年科学家，围绕新冠病毒和其他病原的监测、新冠肺炎的诊断治疗和疾病机制以及药物研发等主题，分享并共同探讨了最新的研究成果和发展趋势。戳链接了解详情：https://t.cn/A6aVbqaQ
关于 Journal of Bio-X Research
Journal of Bio-X Research （《生物组学研究杂志》，季刊）是一本同行评议的全开放获取期刊，由中国科协主管、中华医学会主办，威科国际出版集团（Wolters Kluwer）出版，是“中国科技期刊国际影响力提升”计划重点支持项目。期刊以广大从基础到转化和临床研究的生命科学和医学工作者为服务对象，重点报道包括生物各组学领域、整合生物学、复杂疾病的病因和病理生理学等在内的生命科学与医学交叉领域的国内外最新科研成果和技术突破，以及预防、诊断、治疗、药物研发等临床应用和实践，以应对当今世界在医疗健康方面面临的各种挑战。期刊立足国内，面向国际，致力于早日成为我国在生命科学与医学交叉学科领域的重要国际学术期刊。
2022年《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”（TR35）亚太评选已正式启动报名，报名通道也同步于 TR35 亚太官网(https://t.cn/A6aq0E6Q)开启！报名截止时间：https://t.cn/A6af8N4G ，评选面向来自亚太地区的青年科学家、科研工作者、科技创业者。我们希望借助这一评选，在经济快速发展、文化多元的亚太区发掘更多极具发展潜质的青年科技创新人才，特别是那些立足亚太地区的发展，利用新的科学技术突破、理念和实践为该地区带来了积极变化的有为青年，为他们提供代表最高影响力的国际发展平台。成功入选“35岁以下科技创新35人”亚太的青年科学家也将自动成为 TR35 全球社区的一员。报名详情及线上报名（请用电脑端报名）请登陆 TR35 亚太官网：https://t.cn/A6aq0E6Q
最新！269个药品可超说明书使用，阿达木单抗、奥沙利铂......（附名单）
广东省药学会发布最新版超说明书用药目录，阿达木单抗、奥沙利铂等269个药品纳入。
此前《医师法》对非常容易引发医患纠纷的“超说明书用药”问题从法律层面进行了规范，赋予医生“超说明书用药”的自主权。这为应对非常规情况提供了常规方案，这也意味着超说明书用药从此有了法律保障。
近日，广东省药学会发布了《超药品说明书用药目录（2022年版）》，这是2015年以来的第8版。阿达木单抗、奥沙利铂等269个药品可以超说明书使用，其中大部分药品与抗肿瘤有关。在今年的这一版中，有37个药品为新增。
为提高工作质量，除广东外，本版目录起草单位包括北京、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、海南、重庆、四川、陕西、福建等省、市的三甲医院。
入编药品满足以下条件之一（均为最新版），并需在证据等级、临床需求等基础上进行评估筛选：
1、美国、欧洲、日本说明书收录；
2、《中国药典临床用药须知》《临床诊疗指南》（中华医学会著、人民卫生出版社出版）收录；
3、国际主流指南或共识（如NCCN）收录；
4、Micromedex®有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上；
5、四大医学期刊（NEJM、The Lancet、JAMA、The BMJ）或本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究或meta分析证明适用。
同时指出，本目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。
超说明书用药写入法条，赋予医师特殊情况用药权
药品说明书是经过严格的临床试验，且是药品监督管理部门审核通过具有重要法律地位的用药依据，不过临床上由于厂家申报或审批部门的审批有一定的滞后性尤其是肿瘤药物超说明书用药有时候不可避免。
2015年中国药理学会收集的24家医院的“超说明书用药调查表”显示，相关医院均存在不同程度的超说明书用药情况。
对24家医院填报的1652项“超说明书用药”涉及的998个药品进行分析，排名前6位的药物分别是抗肿瘤药、免疫调节药、循环系统药、消化系统药、内分泌系统药和抗微生物药，共1247项，占全部上报项目的75.5％。
从“超说明书用药”类型分析，超适应症用药所占比例最大，为90.4％；其次为用药剂量和频率，占21.1％，用药途径占9.3％，药品的使用人群不在说明书批准范围占3.9％。
但是在很长一段时间内，国家都未针对超说明书用药单独立法，据悉，广东省药学会于2014年发布红头文件《关于印发<医疗机构超药品说明书用药管理专家共识>的通知》中指出，超说明书用药应满足5个条件：
①在影响患者生活质量或危及生命的情况下无合理的可替代药品；
②用药目的不是试验研究；
③有合理的医学实践证据；
④经医院药事管理与药物治疗学委员会(或药事管理委员会)及伦理委员会批准；
⑤保护患者的知情权
2021年8月20日，第十三届全国人大常委会第三十次会议表决通过《中华人民共和国医师法》。这部法律共计7章67条，于2022年3月1日起实施。值得关注的是，新版医师法首次将诊疗指南和循证医学下的超说明书用药写入法条。
《医师法》第二十九条规定：
医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下，医师取得患者明确知情同意后，可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。
此次新版医师法首次讲循证医学下的超说明书用药写入法条，在严格规范医师用药行为同时赋予医师更多诊疗自主权，也给超说明书用药提供了法律保障。业内人士认为，新版医师法中对超说明书用药的立法，无疑是既有利于医院和医生，又保护了患者的权益。
据悉，关于超说明书用药相关立法与法律责任，目前，中国、美国、德国等国家已有超说明书用药相关立法。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
广东省药学会发布最新版超说明书用药目录，阿达木单抗、奥沙利铂等269个药品纳入。
此前《医师法》对非常容易引发医患纠纷的“超说明书用药”问题从法律层面进行了规范，赋予医生“超说明书用药”的自主权。这为应对非常规情况提供了常规方案，这也意味着超说明书用药从此有了法律保障。
近日，广东省药学会发布了《超药品说明书用药目录（2022年版）》，这是2015年以来的第8版。阿达木单抗、奥沙利铂等269个药品可以超说明书使用，其中大部分药品与抗肿瘤有关。在今年的这一版中，有37个药品为新增。
为提高工作质量，除广东外，本版目录起草单位包括北京、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、海南、重庆、四川、陕西、福建等省、市的三甲医院。
入编药品满足以下条件之一（均为最新版），并需在证据等级、临床需求等基础上进行评估筛选：
1、美国、欧洲、日本说明书收录；
2、《中国药典临床用药须知》《临床诊疗指南》（中华医学会著、人民卫生出版社出版）收录；
3、国际主流指南或共识（如NCCN）收录；
4、Micromedex®有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上；
5、四大医学期刊（NEJM、The Lancet、JAMA、The BMJ）或本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究或meta分析证明适用。
同时指出，本目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。
超说明书用药写入法条，赋予医师特殊情况用药权
药品说明书是经过严格的临床试验，且是药品监督管理部门审核通过具有重要法律地位的用药依据，不过临床上由于厂家申报或审批部门的审批有一定的滞后性尤其是肿瘤药物超说明书用药有时候不可避免。
2015年中国药理学会收集的24家医院的“超说明书用药调查表”显示，相关医院均存在不同程度的超说明书用药情况。
对24家医院填报的1652项“超说明书用药”涉及的998个药品进行分析，排名前6位的药物分别是抗肿瘤药、免疫调节药、循环系统药、消化系统药、内分泌系统药和抗微生物药，共1247项，占全部上报项目的75.5％。
从“超说明书用药”类型分析，超适应症用药所占比例最大，为90.4％；其次为用药剂量和频率，占21.1％，用药途径占9.3％，药品的使用人群不在说明书批准范围占3.9％。
但是在很长一段时间内，国家都未针对超说明书用药单独立法，据悉，广东省药学会于2014年发布红头文件《关于印发<医疗机构超药品说明书用药管理专家共识>的通知》中指出，超说明书用药应满足5个条件：
①在影响患者生活质量或危及生命的情况下无合理的可替代药品；
②用药目的不是试验研究；
③有合理的医学实践证据；
④经医院药事管理与药物治疗学委员会(或药事管理委员会)及伦理委员会批准；
⑤保护患者的知情权
2021年8月20日，第十三届全国人大常委会第三十次会议表决通过《中华人民共和国医师法》。这部法律共计7章67条，于2022年3月1日起实施。值得关注的是，新版医师法首次将诊疗指南和循证医学下的超说明书用药写入法条。
《医师法》第二十九条规定：
医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下，医师取得患者明确知情同意后，可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。
此次新版医师法首次讲循证医学下的超说明书用药写入法条，在严格规范医师用药行为同时赋予医师更多诊疗自主权，也给超说明书用药提供了法律保障。业内人士认为，新版医师法中对超说明书用药的立法，无疑是既有利于医院和医生，又保护了患者的权益。
据悉，关于超说明书用药相关立法与法律责任，目前，中国、美国、德国等国家已有超说明书用药相关立法。
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# 通用医疗成飞医院陈黔宾主任受邀为第一届全国院前院内急危重症一体化救治比赛评判专家#
2022年6月24日，由四川省医院协会急救中心(站)管理分会承办的中华医学会急诊医学分会第一届全国院前院内急危重症一体化救治比赛在湖南长沙国际会议中心拉开帷幕。通用医疗成飞医院急诊科陈黔宾主任有幸受邀作为评判专家参加了此次盛会。
本次比赛涉及广东、广西、海南、湖南、四川、贵州等全国各省市17家参赛队伍。比赛首次采取将急救装备与急救医疗现场救治有机进行大融合大集成的模式，通过视频、声音营造，XVR的使用，以及现场环境的布置，角色的扮演，最大程度还原真实工作场景，让参赛者有如身临其境的真实体验，贴近临床实战。
“急危重症一体化救治”实景比赛充分体现出了院前急救—院内急救—危重症监护三位一体的现代急诊医疗服务体系模式，得到与会代表、参赛队伍的高度评价与赞扬。
2022年6月24日，由四川省医院协会急救中心(站)管理分会承办的中华医学会急诊医学分会第一届全国院前院内急危重症一体化救治比赛在湖南长沙国际会议中心拉开帷幕。通用医疗成飞医院急诊科陈黔宾主任有幸受邀作为评判专家参加了此次盛会。
本次比赛涉及广东、广西、海南、湖南、四川、贵州等全国各省市17家参赛队伍。比赛首次采取将急救装备与急救医疗现场救治有机进行大融合大集成的模式，通过视频、声音营造，XVR的使用，以及现场环境的布置，角色的扮演，最大程度还原真实工作场景，让参赛者有如身临其境的真实体验，贴近临床实战。
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