孕21周中，第一次怀孕
建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了
当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。
因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。
但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。
我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。
最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。
如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者
如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。
因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……
一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。
他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子
你问我到时候确定他有问题我打不打，我知道我必须要打掉，即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。
让我甚至还想到，如果我是携带者，这个宝宝也有问题，我以后不会再生了
我老公喜欢孩子，他是我的初恋，是所有人包括我心目中最好的丈夫，我不能拖累他，也不能让这个问题折磨我一辈子
毕竟现在二十多岁没有孩子没什么，等到四十多岁他是否还会这样想，六十岁呢，长痛不如短痛，我会离婚
祈求上天怜悯，给我一点福运
建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了
当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。
因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。
但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。
我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。
最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。
如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者
如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。
因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……
一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。
他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子
你问我到时候确定他有问题我打不打，我知道我必须要打掉，即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。
让我甚至还想到，如果我是携带者，这个宝宝也有问题，我以后不会再生了
我老公喜欢孩子，他是我的初恋，是所有人包括我心目中最好的丈夫，我不能拖累他，也不能让这个问题折磨我一辈子
毕竟现在二十多岁没有孩子没什么，等到四十多岁他是否还会这样想，六十岁呢，长痛不如短痛，我会离婚
祈求上天怜悯，给我一点福运
男孩子长招风耳好不好⁉️
#招风耳# 其实是一种常见的先天性耳廓形态畸形，跟结构正常、标准漂亮的耳型相比，招风耳颅耳角偏大，与颅面近乎形成直角；耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。
招风耳好不好，其实是比较有争议的，有些人觉得招风耳看起来比较活泼可爱[哈哈]；也有人会觉得招风耳影响个人形象，耳朵显得特别大，容易遭受遭受一些人的嘲笑攻击[失望]。
因为招风耳不影响正常听力，原则上可以不进行矫正，但如果是单侧招风耳（颅耳角不一致）或因为招风耳承受了较大的心理压力，影响生活，降低了幸福感。
那么男性也是可以去做#招风耳矫正# 手术，招风耳矫正手术年龄最低是5、6岁，手术风险也不大，在整形项目中属于安全性较高的一级手术，如果有因为招风耳矫正的需求，可以尽早寻找正规医疗机构进行修复矫正，让自身的生活不再受招风耳的影响。[good]#耳整形科普#
#招风耳# 其实是一种常见的先天性耳廓形态畸形，跟结构正常、标准漂亮的耳型相比，招风耳颅耳角偏大，与颅面近乎形成直角；耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。
招风耳好不好，其实是比较有争议的，有些人觉得招风耳看起来比较活泼可爱[哈哈]；也有人会觉得招风耳影响个人形象，耳朵显得特别大，容易遭受遭受一些人的嘲笑攻击[失望]。
因为招风耳不影响正常听力，原则上可以不进行矫正，但如果是单侧招风耳（颅耳角不一致）或因为招风耳承受了较大的心理压力，影响生活，降低了幸福感。
那么男性也是可以去做#招风耳矫正# 手术，招风耳矫正手术年龄最低是5、6岁，手术风险也不大，在整形项目中属于安全性较高的一级手术，如果有因为招风耳矫正的需求，可以尽早寻找正规医疗机构进行修复矫正，让自身的生活不再受招风耳的影响。[good]#耳整形科普#
孕21周中，第一次怀孕
建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了
当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。
因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。
但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。
我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。
最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。
如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者
如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。
因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……
一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。
他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子
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我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。
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一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。
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