【神奇的母子三人基因报告解读】
​对于基因检测，我一直推广每一个家庭一定要做一次，因为它相当于我们人生的一本说明书，我们要从中找到自己的问题，然后去预防和规避制定良好的生活方式，今天刚好给一个母亲和两个孩子解读了各自的基因，整个的基因非常非常神奇，母亲的身体是最差的，遗传病也是最多的，但是经过父亲的优化之后，两个孩子都清除了一些不良基因，但是老大由于母亲之前也没有完全践行健康的生活方式，所以在遗传病上还是绝大多数的遗传了母亲，但是在重大疾病上相对的清除了一些，但是最大的改变是老二，我们这个朋友是44岁，跟着我们也践行低碳生活和健康的生活方式，有几年时间了，在高龄产妇的最近才生了一个男孩，从基因报告上，老二的基因整体上比老大和他自己要好太多了，所以这就说明健康的生活方式是可以去优化后代的基因，所以真心希望父母在怀孕之前尽量能践行健康的生活方式，超过一年以上，就很有可能优生优育，一个健康的宝宝，随着再生医学和基因科学的发展，我们越来越多的人会了解到如何才能优生优育，这是人类的一件幸事！！！

2022年6月17日，北京市卫生健康委员会官网发布健康知识：《吃降压药最好先做基因检测，做到精准的个性化用药》

高血压作为一种慢性非传染性疾病，是我国患病率、致残率较高及疾病负担较重的慢性疾病。研究发现，高血压的发生与多种基因表型相关，基因表型不同，降压药物的治疗效果就存在显著差异，如血管紧张素原基因多态性与阿替洛尔的降压疗效相异。

最新的《高血压合理用药指南（第 2 版）》增加了药物基因组学相关内容，明确指出精准的用药指南就是要将个体的基因型考虑在内，量身定制用药方案，避免用药不当，真正做到精准的个性化用药。因此，为取得最佳降压疗效，临床医生应依据患者的基因型，选取合适的降压物。

色素失禁症是英文疾病名称Incontinentia pigmenti的中文翻译，也称Bloch-Sulzberger病。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，色素失禁症主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
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基因解码，找到原因，设计有效的药物。

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