【复必泰在华二期临床结果公布 免疫应答和安全性良好】99.7%的接种者血清中产生了新冠抗体、间隔21天接种2剂疫苗在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中可诱导强烈的免疫应答，并且安全性良好。
　　近日，由德国疫苗公司BioNTech研发，复星医药（ 600196.SH ， 02196.HK ）负责大中华区商业化的mRNA新冠疫苗BNT162b2（商品名为“复必泰”）在国际顶级医学期刊《柳叶刀》预印本平台和美国临床试验数据库上公布了上述在华二期临床试验主要研究结果。

https://t.cn/A6XWRUMv

饶毅：971 国内临床试验必须有安慰剂对照，否则是骗局！
………………………………

甘露特钠胶囊
GV-971 ，商品名“九期一”，
是中国原创、国际首个靶向脑—肠轴的阿尔茨海默症治疗新药。是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队，坚持22年，在中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所与上海绿谷制药有限公司接续努力研发成功的原创新药。
甘露特钠胶囊是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖化合物，是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，获得国家重大新药创制科技重大专项支持。[3]
2019年11月2日，国家药品监督管理局官网发布消息，甘露特钠获批上市。用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。
​——百度百科
​

#张江企业# 【饶毅接连发文，绿谷971再遭争议】5月13日，绿谷制药官方公告称，受新冠疫情和融资未能到位的多重影响，公司提前终止甘露特钠胶囊（编号GV-971，商品名“九期一”）的国际多中心Ⅲ期临床研究。消息传出后，5月16日和5月17日，“饶议科学”公众号连续两天先后刊登了两篇文章，不仅质疑GV-971疗效问题，而且发问绿谷制药在躲什么。https://t.cn/A6Xi0pql