看完了两位phd的社会实践作品,一本是作者装作穷人在美国最底端的工作场所体验生活,一本是著名的我是个上东区妈妈我需要铂金包
第一本的作者明显会写很多,会适当引入data和论文内容做支撑,还蛮有趣的,4/5
第二本那可真是不必去读,我只看到作者被物欲推高,想要融入妈妈姐妹会小团体,偶尔引入的人类学结论也很meh,无聊的时候可以看看,3/5
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不同膜厚LEC的光伏特性(LiOTF为器件结构)
下图一是不同膜厚LEC室温下的光伏特性曲线。这些不同厚度的膜是通过选 择相同体积(45uL)的LEC溶液,不同旋转速度1500 rps、2000 rps及3500 rps而得 到的。转速越大,复合膜越薄。器件结构:ITO/MEH.PPV:PEO: LiCF3S03脚。工 作面积为6 mm2,测试光源为10mW/cm2LED灯,光伏响应通过Keithley2400测得。 测试方法是先用直流电源为LEC加4 V预置电压2 min,然后撤掉该电压,用10 mW/cm2LED照射工作点,同时用Keitllley2400对器件进行扫描,电压范围是.1~ 1.5 V。结合图一和表图二可以看出,当膜厚~200nm时,器件的Voc=O.025 V, 转换效率在10的负五数量级,比其它两个厚度小两个数量级,光伏响应非常小。当厚 度~300 nm时,Voc=1.375 V,Jsc=5.7l×10~A/cm2,似%)=O。0013。当膜厚~1000 am时,器件的Voc、Jsc及T(%)比膜厚~300mn时都小了一倍。
理论上LEC的性能对膜厚是不敏感的。但是涉及到室温下P.n结的形成以及 离子的迁移,如果对不同膜厚的LEC用相同的预置电压以及施加电压的时间,对 于三明治结构的器件,在厚膜内阴阳离子移动到电极所需的时间就会长一点,厚 膜P.n结的形成自然会比薄膜的慢一点。
https://t.cn/A6fzSVho
下图一是不同膜厚LEC室温下的光伏特性曲线。这些不同厚度的膜是通过选 择相同体积(45uL)的LEC溶液,不同旋转速度1500 rps、2000 rps及3500 rps而得 到的。转速越大,复合膜越薄。器件结构:ITO/MEH.PPV:PEO: LiCF3S03脚。工 作面积为6 mm2,测试光源为10mW/cm2LED灯,光伏响应通过Keithley2400测得。 测试方法是先用直流电源为LEC加4 V预置电压2 min,然后撤掉该电压,用10 mW/cm2LED照射工作点,同时用Keitllley2400对器件进行扫描,电压范围是.1~ 1.5 V。结合图一和表图二可以看出,当膜厚~200nm时,器件的Voc=O.025 V, 转换效率在10的负五数量级,比其它两个厚度小两个数量级,光伏响应非常小。当厚 度~300 nm时,Voc=1.375 V,Jsc=5.7l×10~A/cm2,似%)=O。0013。当膜厚~1000 am时,器件的Voc、Jsc及T(%)比膜厚~300mn时都小了一倍。
理论上LEC的性能对膜厚是不敏感的。但是涉及到室温下P.n结的形成以及 离子的迁移,如果对不同膜厚的LEC用相同的预置电压以及施加电压的时间,对 于三明治结构的器件,在厚膜内阴阳离子移动到电极所需的时间就会长一点,厚 膜P.n结的形成自然会比薄膜的慢一点。
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LEC正、反向光伏特性(LiCF3S03作为聚合物电解质)
以共轭聚合物MEH—PPV作为LEC的主体聚合物,PEO+ LiCF3S03作为聚合物电解质,三者按照MEH.PPV:PEO: LiCF3S03=15:5:1的重量比共溶于环己酮溶液中,作为LEC溶液。取LEC溶液45“L,转速2000 rps,采用旋涂的方法制备出厚度~300 nln的LEC复合膜。将制备好的膜放入手套箱中(H20下图是LEC光伏响应测试过程的结构简图。测试中的LEC器件被放置于手套箱(H20
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以共轭聚合物MEH—PPV作为LEC的主体聚合物,PEO+ LiCF3S03作为聚合物电解质,三者按照MEH.PPV:PEO: LiCF3S03=15:5:1的重量比共溶于环己酮溶液中,作为LEC溶液。取LEC溶液45“L,转速2000 rps,采用旋涂的方法制备出厚度~300 nln的LEC复合膜。将制备好的膜放入手套箱中(H20
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