【美国第4个新冠疫苗获FDA顾问委员会授权，Novavax为什么成功？】
2022年6月7日，美国食品和药品管理局（FDA） 疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC panel)以21-0投票结果，建议授权Novavax公司的重组蛋白新冠疫苗NVX-CoV2372在美国的使用。
由此，该疫苗成为了自辉瑞/BioNTech，Moderna，强生疫苗后美国第4个被授权的COVID-19疫苗。
https://t.cn/A6Xum8LB
2022年6月7日，美国食品和药品管理局（FDA） 疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC panel)以21-0投票结果，建议授权Novavax公司的重组蛋白新冠疫苗NVX-CoV2372在美国的使用。
由此，该疫苗成为了自辉瑞/BioNTech，Moderna，强生疫苗后美国第4个被授权的COVID-19疫苗。
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英国UCL在Lancet Respir Med发表了肌肉注射阿斯利康抗体药AZD7442（Tixagevimab–Cilgavimab）治疗早期COVID-19的临床试验TACKLE结果（NCT04723394），而两个月前，NEJM发表了该抗体组合作为COVID-19预防性用药的临床试验结果（https://t.cn/A6Xu1C0D）。
这项随机安慰剂对照研究在2021年1-7月招募了1014名刚刚诊断出SARS-CoV/2感染的门诊受试者，按照1:1分组，研究发现AZD7442治疗组18人（4%）发展成重症或死亡；而安慰剂组为37人（9%）。AZD7442治疗将重症和死亡风险降低50.5%（p<0.0001）。治疗组和安慰剂组不良事件发生比例相当，患者对AZD7442耐受性良好。这项研究证明AZD7442对防止SARS-CoV-2感染后进展成为重症具有良好效果。
AZD7442对Omicron依然有效，因此是目前为数不多的仍应用临床治疗的单抗药物。
这项随机安慰剂对照研究在2021年1-7月招募了1014名刚刚诊断出SARS-CoV/2感染的门诊受试者，按照1:1分组，研究发现AZD7442治疗组18人（4%）发展成重症或死亡；而安慰剂组为37人（9%）。AZD7442治疗将重症和死亡风险降低50.5%（p<0.0001）。治疗组和安慰剂组不良事件发生比例相当，患者对AZD7442耐受性良好。这项研究证明AZD7442对防止SARS-CoV-2感染后进展成为重症具有良好效果。
AZD7442对Omicron依然有效，因此是目前为数不多的仍应用临床治疗的单抗药物。
#JustinBieber[超话]# • #贾斯汀比伯# 啊啊啊啊啊啊早日康復
@JustinBieber 由於身體不適，在醫生的要求下後面的多倫多站和華盛頓站的#Justice世界巡演# 都將推遲擇日進行(與cov-19無關) 老哥發文表示很難過實在沒辦法了不得不推遲這幾站的演出，希望大家能理解一下，他會儘快恢復健康重新和大家巡演相見
@JustinBieber 由於身體不適，在醫生的要求下後面的多倫多站和華盛頓站的#Justice世界巡演# 都將推遲擇日進行(與cov-19無關) 老哥發文表示很難過實在沒辦法了不得不推遲這幾站的演出，希望大家能理解一下，他會儘快恢復健康重新和大家巡演相見
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