炒股卖点总结
M头
“M头”是指5日移动平均线上升到高位后，走出了如同英文字母“M”的一种走势形态。“M头”是典型的顶部反转信号，有两处卖点，第一处卖点为右顶形成时的高点处。第二处为5日移动平均线下穿10日移动平均线时的跌破位置。
第六条法则:平均线运动的方向，若从上升趋势逐渐转为水平方向，而股价则从平均线的上方向下跌破平均线时，表明卖压渐重，显示卖出信号，应迅速卖出股票。
第七条法则:股价处在平均线的下方，反弹回升时，没有超越平均线，而且平均线已出现从水平方向，转为向下移动的趋势，这是转势的信号，应卖出手中的股票。
第五条法则:股价在上升中，且走在平均线之上，离平均线越来越远(股价连续数日大涨)，表示近期内买进股票的投资者均有盈利，会随时产生获利回吐的卖压，股价会出现向平均线回靠的走势，此时为卖出信号，应获利了结。（配合乖离度BIAS）
三重顶
“三重顶”就是股价上升到高位后，5日移动平均线在顶部盘整过程中，形成的三个或四个顶部高点的走势。
三重顶形态形成前，股价应有一段较大的升幅，上升的幅度越大，有效性越高。卖出点位为股价向下跌破最后个5日移动平均线的颈线低点附近。
处在天顶高位的“三重顶”形态，卖出股票后，不要轻易接回，以免重新入套。
头肩顶
“头肩顶”就是指股价上升到高位后，5日移动平均线上下波动，形成一个中间高，两边低的三顶形态，该形态如同站立人体的头与肩，故称“头肩顶”。
该形态在出现前，股价应有一段较大的升幅，也就是说，该形态应处在天顶高位或波段峰顶高位。
该形态显示做空信号，其应用法则是卖出股票，最佳的卖出点位是股价向下跌破5日移动平均线颈线位的低点时的价位。
在不少情况下，当股价跌破颈线MA5的低点时，K线和其他的移动平均线早已出现了做空信号，根据提前出现的做空信号卖出股票，一般可增加3%～5%的收益。
显示所有大图
在下跌行情中，5日移动平均线由上向下跌破10日、20日和30日三条移动平均线的走势，称为“死叉”，显示做空信号，应卖出股票。
股价在暴跌之后反弹，无力突破10日移动平均线的压力，说明股价将继续下跌,此时为卖出时机。
双顶卖出（M顶）
股价持续上涨以后，累计出现巨大获利盘，主力在一段时期内进行两次上攻，两次的高点几乎都是一个位置，到了这个价格高点，抛盘涌现，就是上不去，K线图形成M头，双重顶。如此情况，后面图形一旦继续走坏，就马上确定这是主力二次出货造成的出货行情，必须马上卖出。
PSY 指标超过75时，表明股价开始步入超买区，此时需要留心其动向。当PSY 指标百分比值超过83时，表明市场出现超买区，价位回跌的机会增加，投资者应该准备卖出。
如果PSY 指标百分比值>90，是极度超买。此时为短期卖出的有利时机。
当PSY达到或超过75时。说明在n天内，上涨的天数远大于下跌的天数，多方的力量很强大而且持久。但从另外一个方面来看，由于上涨天数多，股票累计的获利盘也多，市场显示出超买的迹象，特别是在涨幅较大的情况下，股价上升的压力就会很大，股价可能很快回落调整,投资者应多加注意。
当KDJ曲线在50上方的高位时，如果KDJ曲线的走势形成M头或三重顶等顶部反转形态，可能预示着股价由强势转为弱势，股价即将大跌，应及时卖出股票。如果股价的曲线也出现同样形态则更可确认，其跌幅可以用M头或三重顶等形态理论来研判。
当股价K线图上的股票走势一峰比一峰高，股价在一直向上涨，而KDJ曲线图上的KDJ指标的走势是在高位一峰比一峰低，这叫顶背离现象。顶背离现象一般是股价将高位反转的信号，表明股价中短期内即将下跌，是卖出的信号。
与其他技术指标的背离现象研判一样，KDJ的背离中，顶背离的研判准确性要高于底背离。当股价在高位，KDJ在80以上出现顶背离时，可以认为股价即将反转向下，投资者可以及时卖出股票;
AR值走高时表示行情活跃，人气旺盛，而过高则意味着股价已进入高价区，应随时卖出股票。在实际走势中，AR值的高度没有具体标准，一般情况下AR值大于180时（有的设定为150)，预示着股价可能随时会大幅回落下跌，应及时卖出股票。
AR指标也有领先股价到达峰顶和谷底的功能当AR到达顶峰并回头时，如果股价还在上涨就应考虑卖出股票。
当BR值大于300（有的设定为400）时，表示股价进人高价区，可能随时回档下跌，应择机抛出。
当股市到达高位后，而AR和 BR线却有掉头向下的迹象时，投资者应加倍小心。当AR线开始向下突破BR线时（即 AR、BR线“死叉”)，为卖出信号。
当股价K线图上的股票走势一峰比一峰高，股价在一直向上涨而AR、BR指标图上的AR、BR曲线的走势是在高位一峰比--峰低，这叫顶背离现象。顶背离现象一般是股价将高位反转的信号，表明股价短期内即将下跌，是比较强烈的卖出信号。
KDJ
具体表现为:股价创新高，而KD值没有创新高;为顶背离，应卖出；
股价没有创新高，而KD值创新高，为顶背离，应卖出;
连续缩量创出高点为卖出时机。
股票价格由供求关系决定，当一只股票股价开始大幅上涨的时候，其成交量往往大幅攀升，原因在于机构投资者争相买人该股以抢在竞争对手的前头、在一个较长时期的上涨后，股价上涨动力衰竭。股价也会继续创出新高，但成交量开始下降。这个时候就得小心了，这时很少有机构投资者愿意再买入该股，供给开始超过需求，最终卖压越来越大。一系列缩量上涨往往预示着反转。
100%原则是指当股价从启动开始，涨幅接近100%的时候，就预示着阶段性顶部即将形成，如果你手中的股票也有接近100%的获利，那就要考虑卖出了。因为100%的涨幅已经达到了主力出货的最初目标了。
M头
“M头”是指5日移动平均线上升到高位后，走出了如同英文字母“M”的一种走势形态。“M头”是典型的顶部反转信号，有两处卖点，第一处卖点为右顶形成时的高点处。第二处为5日移动平均线下穿10日移动平均线时的跌破位置。
第六条法则:平均线运动的方向，若从上升趋势逐渐转为水平方向，而股价则从平均线的上方向下跌破平均线时，表明卖压渐重，显示卖出信号，应迅速卖出股票。
第七条法则:股价处在平均线的下方，反弹回升时，没有超越平均线，而且平均线已出现从水平方向，转为向下移动的趋势，这是转势的信号，应卖出手中的股票。
第五条法则:股价在上升中，且走在平均线之上，离平均线越来越远(股价连续数日大涨)，表示近期内买进股票的投资者均有盈利，会随时产生获利回吐的卖压，股价会出现向平均线回靠的走势，此时为卖出信号，应获利了结。（配合乖离度BIAS）
三重顶
“三重顶”就是股价上升到高位后，5日移动平均线在顶部盘整过程中，形成的三个或四个顶部高点的走势。
三重顶形态形成前，股价应有一段较大的升幅，上升的幅度越大，有效性越高。卖出点位为股价向下跌破最后个5日移动平均线的颈线低点附近。
处在天顶高位的“三重顶”形态，卖出股票后，不要轻易接回，以免重新入套。
头肩顶
“头肩顶”就是指股价上升到高位后，5日移动平均线上下波动，形成一个中间高，两边低的三顶形态，该形态如同站立人体的头与肩，故称“头肩顶”。
该形态在出现前，股价应有一段较大的升幅，也就是说，该形态应处在天顶高位或波段峰顶高位。
该形态显示做空信号，其应用法则是卖出股票，最佳的卖出点位是股价向下跌破5日移动平均线颈线位的低点时的价位。
在不少情况下，当股价跌破颈线MA5的低点时，K线和其他的移动平均线早已出现了做空信号，根据提前出现的做空信号卖出股票，一般可增加3%～5%的收益。
显示所有大图
在下跌行情中，5日移动平均线由上向下跌破10日、20日和30日三条移动平均线的走势，称为“死叉”，显示做空信号，应卖出股票。
股价在暴跌之后反弹，无力突破10日移动平均线的压力，说明股价将继续下跌,此时为卖出时机。
双顶卖出（M顶）
股价持续上涨以后，累计出现巨大获利盘，主力在一段时期内进行两次上攻，两次的高点几乎都是一个位置，到了这个价格高点，抛盘涌现，就是上不去，K线图形成M头，双重顶。如此情况，后面图形一旦继续走坏，就马上确定这是主力二次出货造成的出货行情，必须马上卖出。
PSY 指标超过75时，表明股价开始步入超买区，此时需要留心其动向。当PSY 指标百分比值超过83时，表明市场出现超买区，价位回跌的机会增加，投资者应该准备卖出。
如果PSY 指标百分比值>90，是极度超买。此时为短期卖出的有利时机。
当PSY达到或超过75时。说明在n天内，上涨的天数远大于下跌的天数，多方的力量很强大而且持久。但从另外一个方面来看，由于上涨天数多，股票累计的获利盘也多，市场显示出超买的迹象，特别是在涨幅较大的情况下，股价上升的压力就会很大，股价可能很快回落调整,投资者应多加注意。
当KDJ曲线在50上方的高位时，如果KDJ曲线的走势形成M头或三重顶等顶部反转形态，可能预示着股价由强势转为弱势，股价即将大跌，应及时卖出股票。如果股价的曲线也出现同样形态则更可确认，其跌幅可以用M头或三重顶等形态理论来研判。
当股价K线图上的股票走势一峰比一峰高，股价在一直向上涨，而KDJ曲线图上的KDJ指标的走势是在高位一峰比一峰低，这叫顶背离现象。顶背离现象一般是股价将高位反转的信号，表明股价中短期内即将下跌，是卖出的信号。
与其他技术指标的背离现象研判一样，KDJ的背离中，顶背离的研判准确性要高于底背离。当股价在高位，KDJ在80以上出现顶背离时，可以认为股价即将反转向下，投资者可以及时卖出股票;
AR值走高时表示行情活跃，人气旺盛，而过高则意味着股价已进入高价区，应随时卖出股票。在实际走势中，AR值的高度没有具体标准，一般情况下AR值大于180时（有的设定为150)，预示着股价可能随时会大幅回落下跌，应及时卖出股票。
AR指标也有领先股价到达峰顶和谷底的功能当AR到达顶峰并回头时，如果股价还在上涨就应考虑卖出股票。
当BR值大于300（有的设定为400）时，表示股价进人高价区，可能随时回档下跌，应择机抛出。
当股市到达高位后，而AR和 BR线却有掉头向下的迹象时，投资者应加倍小心。当AR线开始向下突破BR线时（即 AR、BR线“死叉”)，为卖出信号。
当股价K线图上的股票走势一峰比一峰高，股价在一直向上涨而AR、BR指标图上的AR、BR曲线的走势是在高位一峰比--峰低，这叫顶背离现象。顶背离现象一般是股价将高位反转的信号，表明股价短期内即将下跌，是比较强烈的卖出信号。
KDJ
具体表现为:股价创新高，而KD值没有创新高;为顶背离，应卖出；
股价没有创新高，而KD值创新高，为顶背离，应卖出;
连续缩量创出高点为卖出时机。
股票价格由供求关系决定，当一只股票股价开始大幅上涨的时候，其成交量往往大幅攀升，原因在于机构投资者争相买人该股以抢在竞争对手的前头、在一个较长时期的上涨后，股价上涨动力衰竭。股价也会继续创出新高，但成交量开始下降。这个时候就得小心了，这时很少有机构投资者愿意再买入该股，供给开始超过需求，最终卖压越来越大。一系列缩量上涨往往预示着反转。
100%原则是指当股价从启动开始，涨幅接近100%的时候，就预示着阶段性顶部即将形成，如果你手中的股票也有接近100%的获利，那就要考虑卖出了。因为100%的涨幅已经达到了主力出货的最初目标了。
DNA甲基化
甲基化，是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程，可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。
类型：
甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化。
（1）DNA甲基化：脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点）。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。 [2]
（2）蛋白质甲基化：蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次（称为一甲基精氨酸）或两次（精氨酸甲基转移酶（PRMTs）将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸）赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。
功能：
甲基化是蛋白质和核酸的一种重要的修饰，调节基因的表达和关闭，与癌症、衰老、老年痴呆等许多疾病密切相关，是表观遗传学的重要研究内容之一。 最常见的甲基化修饰有DNA甲基化和组蛋白甲基化。
DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。研究证实，CpG二核苷酸中胞嘧啶的甲基化导致了人体1/3以上由于碱基转换而引起的遗传病。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）及7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG序列、CpXpG、CCA/TGG和GATC中。
DNA甲基化是指生物体在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DMT) 的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）为甲基供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化可以发生在腺嘌呤的N-6位、鸟嘌呤的N-7位、胞嘧啶的C-5位等。但在哺乳动物中DNA甲基化主要发生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。
在哺乳动物中CpG以两种形式存在：一种是分散于DNA序列中；另一种呈现高度聚集状态，人们称之为CpG岛（CpG island）。在正常组织里，70%～90%散在的CpG是被甲基修饰的，而CpG岛则往往是非甲基化的（除有些特殊区段和基因外）。正常情况下，人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少，并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组中大小为100-1000bp左右，富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态，并且CpG岛常位于转录调控区附近，与56%的人类基因组编码基因相关，因此基因转录区CpG岛的甲基化状态的研究就显得十分重要。人类基因组序列草图分析结果表明，人类基因组CpG岛约为28890个，大部分染色体每1Mb就有5-15个CpG岛，平均值为每Mb含10.5个CpG岛，CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系。
DNA甲基化主要是通过DNA甲基转移酶家族来催化完成的。研究人员在真核生物中发现了3类DNA甲基转移酶（Dnmt1、Dnmt2、Dnmt3a、Dnmt3b）。Dnmt1一种是维持性甲基化酶；Dnmt2可与DNA上特异位点结合，但具体作用尚不清楚；Dnmt3a和Dnmt3b是重新甲基化酶，它们使去甲基化的CpG位点重新甲基化，即参与DNA的从头甲基化。在哺乳动物的生殖细胞发育时期和植入前胚胎期，其基因组范围内的甲基化模式通过大规模的去甲基化和接下来的再甲基化过程发生重编程，从而产生具有发育潜能的细胞；在细胞分化的过程中，基因的甲基化状态将遗传给后代细胞。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系，特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题，DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。
组蛋白甲基化是指发生在H3和H4组蛋白N端Arg或Lys残基上的甲基化，由组蛋白甲基转移酶介导催化。组蛋白甲基化的功能主要体现在异染色质形成、基因印记、X染色体失活和转录调控方面。除了存在组蛋白甲基转移酶以外，还发现了去甲基化酶。先前人们认为组蛋白的甲基化作用是稳定而不可逆的，使这种去甲基化酶的发现使组蛋白甲基化过程更具动态性。
甲基化，是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程，可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。
类型：
甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化。
（1）DNA甲基化：脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点）。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。 [2]
（2）蛋白质甲基化：蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次（称为一甲基精氨酸）或两次（精氨酸甲基转移酶（PRMTs）将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸）赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。
功能：
甲基化是蛋白质和核酸的一种重要的修饰，调节基因的表达和关闭，与癌症、衰老、老年痴呆等许多疾病密切相关，是表观遗传学的重要研究内容之一。 最常见的甲基化修饰有DNA甲基化和组蛋白甲基化。
DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。研究证实，CpG二核苷酸中胞嘧啶的甲基化导致了人体1/3以上由于碱基转换而引起的遗传病。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA）及7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG序列、CpXpG、CCA/TGG和GATC中。
DNA甲基化是指生物体在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DMT) 的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）为甲基供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化可以发生在腺嘌呤的N-6位、鸟嘌呤的N-7位、胞嘧啶的C-5位等。但在哺乳动物中DNA甲基化主要发生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。
在哺乳动物中CpG以两种形式存在：一种是分散于DNA序列中；另一种呈现高度聚集状态，人们称之为CpG岛（CpG island）。在正常组织里，70%～90%散在的CpG是被甲基修饰的，而CpG岛则往往是非甲基化的（除有些特殊区段和基因外）。正常情况下，人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少，并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组中大小为100-1000bp左右，富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态，并且CpG岛常位于转录调控区附近，与56%的人类基因组编码基因相关，因此基因转录区CpG岛的甲基化状态的研究就显得十分重要。人类基因组序列草图分析结果表明，人类基因组CpG岛约为28890个，大部分染色体每1Mb就有5-15个CpG岛，平均值为每Mb含10.5个CpG岛，CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系。
DNA甲基化主要是通过DNA甲基转移酶家族来催化完成的。研究人员在真核生物中发现了3类DNA甲基转移酶（Dnmt1、Dnmt2、Dnmt3a、Dnmt3b）。Dnmt1一种是维持性甲基化酶；Dnmt2可与DNA上特异位点结合，但具体作用尚不清楚；Dnmt3a和Dnmt3b是重新甲基化酶，它们使去甲基化的CpG位点重新甲基化，即参与DNA的从头甲基化。在哺乳动物的生殖细胞发育时期和植入前胚胎期，其基因组范围内的甲基化模式通过大规模的去甲基化和接下来的再甲基化过程发生重编程，从而产生具有发育潜能的细胞；在细胞分化的过程中，基因的甲基化状态将遗传给后代细胞。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系，特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题，DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。
组蛋白甲基化是指发生在H3和H4组蛋白N端Arg或Lys残基上的甲基化，由组蛋白甲基转移酶介导催化。组蛋白甲基化的功能主要体现在异染色质形成、基因印记、X染色体失活和转录调控方面。除了存在组蛋白甲基转移酶以外，还发现了去甲基化酶。先前人们认为组蛋白的甲基化作用是稳定而不可逆的，使这种去甲基化酶的发现使组蛋白甲基化过程更具动态性。
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