【台军万吨级运输舰测试时进水 网民:要变潜水艇?】台军方第一艘万吨级两栖船坞运输舰“玉山舰”近日进行测试时,被曝发生船舱后段大量进水事件。
综合香港中通社、中央社16日报道,承造该舰的台湾国际造船公司称,已即时排除问题,不影响既定工作与测试计划。“玉山舰”目前正在进行武器系统安装工程,同时进行系统调校,预计今年第三季完成交舰。
“玉山舰”的建造属于民进党的“潜艇自造”项目。2021年4月13日,“玉山舰”举行下水与命名仪式时,蔡英文曾称,这是台湾“潜艇自造”的一个“里程碑”,能够强化海军执行任务的能力,让防务力量更坚实。
计划代号“鸿运计划”的万吨级“玉山舰”预定今年服役,原规划于今年6月交舰由台湾海军开始进行测评工作,成军后将取代现役“旭海号”船坞登陆舰。台海军“新型两栖船坞运输舰”由台中科院任全舰武器与导弹系统组装,武器配备为舰艏76毫米舰炮一座,舰艏舰艉各一座“密集阵”近防炮系统,以及舰舯两侧两组“海剑二”防空导弹倾斜发射器,加装射控雷达等作战与通讯系统等。
据台海军介绍,“玉山舰”为“平时能救灾,战时能作战”的新型两栖船坞运输舰,战时可搭载AAV-7两栖突击载具、登陆艇、悍马车等军事装备,执行两栖作战,若遇天然灾害则可转为野战医院,执行人道救援。台湾军方表示,未来也将担负外岛物资支持等任务。
此次进水事件让岛内民众质疑台船能力,有网民留言嘲讽“快变潜水艇了?”#侨报新闻速递# https://t.cn/A6a7mkm4
综合香港中通社、中央社16日报道,承造该舰的台湾国际造船公司称,已即时排除问题,不影响既定工作与测试计划。“玉山舰”目前正在进行武器系统安装工程,同时进行系统调校,预计今年第三季完成交舰。
“玉山舰”的建造属于民进党的“潜艇自造”项目。2021年4月13日,“玉山舰”举行下水与命名仪式时,蔡英文曾称,这是台湾“潜艇自造”的一个“里程碑”,能够强化海军执行任务的能力,让防务力量更坚实。
计划代号“鸿运计划”的万吨级“玉山舰”预定今年服役,原规划于今年6月交舰由台湾海军开始进行测评工作,成军后将取代现役“旭海号”船坞登陆舰。台海军“新型两栖船坞运输舰”由台中科院任全舰武器与导弹系统组装,武器配备为舰艏76毫米舰炮一座,舰艏舰艉各一座“密集阵”近防炮系统,以及舰舯两侧两组“海剑二”防空导弹倾斜发射器,加装射控雷达等作战与通讯系统等。
据台海军介绍,“玉山舰”为“平时能救灾,战时能作战”的新型两栖船坞运输舰,战时可搭载AAV-7两栖突击载具、登陆艇、悍马车等军事装备,执行两栖作战,若遇天然灾害则可转为野战医院,执行人道救援。台湾军方表示,未来也将担负外岛物资支持等任务。
此次进水事件让岛内民众质疑台船能力,有网民留言嘲讽“快变潜水艇了?”#侨报新闻速递# https://t.cn/A6a7mkm4
【#新技术或可通过一次性注射治疗艾滋病#】#科技新突破# 英国《自然》杂志发表一项最新成果,以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法,有可能开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病病毒感染。这项技术利用了B型白细胞,这些白细胞能在患者体内进行基因工程,并分泌针对艾滋病病毒(HIV)的中和抗体。
B细胞是一种白细胞,负责产生针对病毒、细菌等的抗体。B细胞在骨髓中形成,当它们成熟时,会进入血液和淋巴系统,并从那里进入身体的不同部位。
到目前为止,只有少数科学家能够在体外设计B细胞,而在最新研究中,特拉维夫大学阿迪·巴泽尔实验室首次开发出一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们在体内对B细胞进行基因工程,并让这些细胞产生所需的抗体。基因工程是用源自病毒的病毒载体完成的,病毒载体经过工程改造,不会造成损害,而只是将编码抗体的基因带入体内的B细胞。
研究人员已能准确地将抗体引入B细胞基因组中的所需位点。所有接受过治疗的模型动物都有反应,血液中含有大量所需的抗体,并确保实际上能有效中和实验室培养皿中的HIV病毒。
研究人员称,他们结合了CRISPR将基因引入所需位点的能力,以及病毒载体将所需基因带到所需细胞的能力,从而改造了患者体内的B细胞。研究人员使用了腺相关病毒(AAV)家族的两种病毒载体,一种载体去编码所需的抗体,另一种载体去编码CRISPR系统。当CRISPR切入B细胞基因组中的所需位点时,它会指导基因的引入:编码仅针对HIV病毒的抗体基因。
研究人员预期,在未来几年内,将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症(如宫颈癌、头颈癌)的药物。#科学新发现#(科技日报记者 张梦然,图源:特拉维夫大学)
B细胞是一种白细胞,负责产生针对病毒、细菌等的抗体。B细胞在骨髓中形成,当它们成熟时,会进入血液和淋巴系统,并从那里进入身体的不同部位。
到目前为止,只有少数科学家能够在体外设计B细胞,而在最新研究中,特拉维夫大学阿迪·巴泽尔实验室首次开发出一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们在体内对B细胞进行基因工程,并让这些细胞产生所需的抗体。基因工程是用源自病毒的病毒载体完成的,病毒载体经过工程改造,不会造成损害,而只是将编码抗体的基因带入体内的B细胞。
研究人员已能准确地将抗体引入B细胞基因组中的所需位点。所有接受过治疗的模型动物都有反应,血液中含有大量所需的抗体,并确保实际上能有效中和实验室培养皿中的HIV病毒。
研究人员称,他们结合了CRISPR将基因引入所需位点的能力,以及病毒载体将所需基因带到所需细胞的能力,从而改造了患者体内的B细胞。研究人员使用了腺相关病毒(AAV)家族的两种病毒载体,一种载体去编码所需的抗体,另一种载体去编码CRISPR系统。当CRISPR切入B细胞基因组中的所需位点时,它会指导基因的引入:编码仅针对HIV病毒的抗体基因。
研究人员预期,在未来几年内,将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症(如宫颈癌、头颈癌)的药物。#科学新发现#(科技日报记者 张梦然,图源:特拉维夫大学)
Nature Biotech发表了一篇来自以色列Tel Aviv大学Barzel组十分重要的HIV研究,这个研究引起了很多媒体关注,我也在微博上收到了一些问题。最新两篇Nature的临床试验文章都将HIV中和抗体治疗作为实现HIV长期缓解的重要方法(https://t.cn/A6avWp5n),而将分泌中和抗体的过继B细胞移植与患者体内分泌HIV中和抗体则成为了一种潜在的HIV治疗方法,但是这一方法具有潜在的HLA不匹配造成的免疫排斥问题。
这个最新的研究研究成果应用了基因治疗方法,使用腺相关病毒载体AAV编码入了HIV中和抗体3BNC117和用于基因编辑的saCas9-gRNA,给予小鼠该基因治疗载体,该载体可以在小鼠体内稳定转化和感染细胞,并持续产生3BNC117,且能达到6.8ug/ml。在AAV注射130天后,小鼠淋巴组织中依然可以观察到大量表达3BNC117的B细胞。AAV生物分布和saCas9脱靶切割分析显示其具有很高的安全性,而通过在不同的AAV上编码saCas9和sgRNA,并在B细胞特异性启动子的调控下表达saCas9,可以进一步提高安全性。但这个研究没有HIV攻毒数据。
表达治疗性抗体的B细胞工程技术是一种安全有效的方法,它不仅适用于传染病,还适用于非传染性疾病的治疗,如肿瘤和自身免疫性疾病。
这个最新的研究研究成果应用了基因治疗方法,使用腺相关病毒载体AAV编码入了HIV中和抗体3BNC117和用于基因编辑的saCas9-gRNA,给予小鼠该基因治疗载体,该载体可以在小鼠体内稳定转化和感染细胞,并持续产生3BNC117,且能达到6.8ug/ml。在AAV注射130天后,小鼠淋巴组织中依然可以观察到大量表达3BNC117的B细胞。AAV生物分布和saCas9脱靶切割分析显示其具有很高的安全性,而通过在不同的AAV上编码saCas9和sgRNA,并在B细胞特异性启动子的调控下表达saCas9,可以进一步提高安全性。但这个研究没有HIV攻毒数据。
表达治疗性抗体的B细胞工程技术是一种安全有效的方法,它不仅适用于传染病,还适用于非传染性疾病的治疗,如肿瘤和自身免疫性疾病。
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