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青春期的成长与烦恼

从生理层面上讲，孩子步入青春期后，开始作为生命的主体苏醒。心理学上，把这个阶段称为“心理断乳期”。这个时期的孩子，自我意识渐渐增强，不再全然信任父母，对周围的事物有了自己的看法，开始有顶嘴、质疑、对抗等“违背”成人要求的叛逆行为。

看似叛逆，实则是为了在心理上进行“断乳”，实现和父母真正意义上的分离。

换一个角度，种种叛逆，很可能是对“得不到爱”的反抗。我们在指责孩子的问题时，也正好暴露了我们管教的弊端。所以，我们也应反省：以往，我们是否太控制/太纵容/太忽视孩子了，才让他这么想反抗我们，引起我们的注意。

如果孩子变了，我们仍停在原地，不肯去调整，那亲子间的矛盾冲突，只会日益加深。孩子也会因为被错误的对待，伤痕累累。

成人的抑郁，70%都源自青春期。

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【FDA批准两种幼童疫苗 辉瑞有效性更胜一筹】

食品和药物管理局(FDA)周五批准了辉瑞/BioNTech和Moderna各自研发的幼童新冠疫苗，在正式分发前，这两种疫苗仍需得到疾病控制和预防中心（CDC）的批准。
FDA在一份声明中表示，辉瑞的疫苗被授权用于6个月至4岁儿童，而Moderna的疫苗被授权用于6个月至5岁儿童。该机构还授权Moderna的青少年疫苗面向6至17岁未成年人使用。
这一授权使美国大约1800万5岁以下儿童距离接种疫苗又近了一步。该年龄段儿童是美国唯一没有资格接种疫苗的群体。
FDA的决定现将提交给CDC的咨询委员会，该委员会定于本周末开会审查疫苗的安全性和有效性数据。如果一切按计划进行，CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）将签署紧急使用授权。疫苗分发最快下周一开始。
本周三，FDA的专家小组一致建议该机构批准辉瑞和Moderna的幼童疫苗。
虽然许多专家指出，新冠病毒在儿童中引发重症的情况较为罕见，但他们说，疫苗仍能让孩子们获得更好的保护。
据介绍，Moderna疫苗剂量为25微克，是成人剂量的四分之一，要求在第一针之后4周接种第二针。而辉瑞的三剂幼童疫苗针对的是6个月至4岁儿童，剂量为3微克，前两剂疫苗间隔三周，第三剂疫苗应在至少两个月后注射。临床试验发现，Moderna疫苗预防新冠症状的有效性为40% - 50%，而辉瑞为80%.
两种mRNA疫苗所报告的最常见副作用都是注射部位疼痛、易怒和嗜睡。

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