股市是个复杂的非线性系统！对于交易者来说最值得关心的是该如何利用自己的交易系统做好交易！
前贴我已经强调了整体结构定级别、局部结构看能量！也就是说对于（局部的）波段行情演变，完全由你的能量系统来决定！
以我的能量系统来说，为了让交易更趋完善，必须始终以两条能量线作为交易的核心基础，其次才由波段王者、波动率、速度指标来综合确认！
以2863点的这波反弹为例：
明确知道整体结构定性这波的反弹级别较大其实就可以了！
对于接下来的波段反弹，初期阶段股指的每一次调整靠上第一道能量线都是支撑买点！直到波段王者指标死叉触发了“模糊卖出”条件开始卖出，之后以股指调整到第二道能量线上重新买回！但若股指直接跌破第二道能量线表明下跌力度大则必须止损！
比如上证指数昨日上午跌到3195点正好受到第二道能量线的支撑而反身！（昨日中午我还作了提示），当然我们并不知道后面的反弹力度有多大但这个买入点可算是第2买点值得操作！
而今日的反弹我建议不要追高是因为大盘走扩张形态认为追高风险大！
克服贪婪追高的毛病一定要看小级别的能量指标！如看10分钟（或10～30分钟）速度是否背离与波段王者是否死叉再做决定？
显然今日看10分钟速度与波段王者指标的背离与死叉共振下午你就不会追高反而要做的是减仓！
由于上证指数突破了3731-3629下压线并突破了前高3290点，那么这波反弹的级别可以再转大！但近期涨幅大且指数在此处开始受阻所以认为必须先经历必要的一段时间的调整才适合再开仓操作！
前贴我已经强调了整体结构定级别、局部结构看能量！也就是说对于（局部的）波段行情演变，完全由你的能量系统来决定！
以我的能量系统来说，为了让交易更趋完善，必须始终以两条能量线作为交易的核心基础，其次才由波段王者、波动率、速度指标来综合确认！
以2863点的这波反弹为例：
明确知道整体结构定性这波的反弹级别较大其实就可以了！
对于接下来的波段反弹，初期阶段股指的每一次调整靠上第一道能量线都是支撑买点！直到波段王者指标死叉触发了“模糊卖出”条件开始卖出，之后以股指调整到第二道能量线上重新买回！但若股指直接跌破第二道能量线表明下跌力度大则必须止损！
比如上证指数昨日上午跌到3195点正好受到第二道能量线的支撑而反身！（昨日中午我还作了提示），当然我们并不知道后面的反弹力度有多大但这个买入点可算是第2买点值得操作！
而今日的反弹我建议不要追高是因为大盘走扩张形态认为追高风险大！
克服贪婪追高的毛病一定要看小级别的能量指标！如看10分钟（或10～30分钟）速度是否背离与波段王者是否死叉再做决定？
显然今日看10分钟速度与波段王者指标的背离与死叉共振下午你就不会追高反而要做的是减仓！
由于上证指数突破了3731-3629下压线并突破了前高3290点，那么这波反弹的级别可以再转大！但近期涨幅大且指数在此处开始受阻所以认为必须先经历必要的一段时间的调整才适合再开仓操作！
维生素D缺乏容易痴呆
以往有研究显示，维生素D缺乏与认知衰退和神经性疾病风险增加有关，但因为无法做对照研究，所以维生素D缺乏与中风以及痴呆的风险无法论证因果关系，因为反向因果也可以成立。
本研究运用英国生物银行的前瞻性数据、25(OH)D 浓度与神经影像学结果、非线性孟德尔随机化 (MR) 分析25(OH)D 浓度和痴呆以及中风的因果关系。
最近的全基因组关联研究 (GWAS) 使用来自英国生物银行的 417,580 名欧洲血统个体的信息确定了 143 个与 25(OH)D 相关的遗传变异，其中，122 个是常染色体单核苷酸多态性SNP，其中选择 35 个常见 SNP，它们在早期独立 GWAS 中与 25(OH)D 浓度上具有方向一致性的关联。
痴呆和中风发病率的中位随访时间为 10.9 年，取符合条件的数据资料，最终分析样本包括 427,690 名疾病结果参与者（3414 例痴呆事件和 5339 例中风病例），脑神经影像子样本包括多达 33,523 名参与者，MR 研究的最终样本量为 294,514 例疾病结局（包括 2399 例痴呆和 3760 例卒中病例）和多达 23,901 例影像学结局参与者。
结果：
25(OH)D 与全脑、灰质、白质和海马体积之间的关联是非线性的，呈 U 形，低和高 25(OH)D 浓度与较低的脑容量相关，调整后的 P-非线性 ≤ 0.04
维生素 D 缺乏与痴呆和中风风险增加相关，与 25(OH)D <25 nmol/L 的相关性最强（与 50-75.9 nmol/L 相比；调整后的 HR：1.79和 HR：1.40）。
非线性 MR 分析证实了 25(OH)D 对痴呆的阈值效应，与 50 nmol/L 相比，25 nmol/L 参与者的风险增加 54%，将 25(OH)D 增加到 50 nmol/L 可以预防 17% 的痴呆症。
作者认为，较高的 25(OH)D 对大脑健康的保护作用可以通过至少 3 种潜在机制来解释：首先，下丘脑中维生素 D 受体的存在表明活性维生素 D 具有神经类固醇功能，可促进神经元的生长和成熟 。其次，活性维生素 D 与减少血栓形成和调节肾素-血管紧张素系统有关。第三，充足浓度的活性维生素 D 可抑制过度炎症造成的神经血管损伤，这在阿尔茨海默病中很常见。
以往有研究显示，维生素D缺乏与认知衰退和神经性疾病风险增加有关，但因为无法做对照研究，所以维生素D缺乏与中风以及痴呆的风险无法论证因果关系，因为反向因果也可以成立。
本研究运用英国生物银行的前瞻性数据、25(OH)D 浓度与神经影像学结果、非线性孟德尔随机化 (MR) 分析25(OH)D 浓度和痴呆以及中风的因果关系。
最近的全基因组关联研究 (GWAS) 使用来自英国生物银行的 417,580 名欧洲血统个体的信息确定了 143 个与 25(OH)D 相关的遗传变异，其中，122 个是常染色体单核苷酸多态性SNP，其中选择 35 个常见 SNP，它们在早期独立 GWAS 中与 25(OH)D 浓度上具有方向一致性的关联。
痴呆和中风发病率的中位随访时间为 10.9 年，取符合条件的数据资料，最终分析样本包括 427,690 名疾病结果参与者（3414 例痴呆事件和 5339 例中风病例），脑神经影像子样本包括多达 33,523 名参与者，MR 研究的最终样本量为 294,514 例疾病结局（包括 2399 例痴呆和 3760 例卒中病例）和多达 23,901 例影像学结局参与者。
结果：
25(OH)D 与全脑、灰质、白质和海马体积之间的关联是非线性的，呈 U 形，低和高 25(OH)D 浓度与较低的脑容量相关，调整后的 P-非线性 ≤ 0.04
维生素 D 缺乏与痴呆和中风风险增加相关，与 25(OH)D <25 nmol/L 的相关性最强（与 50-75.9 nmol/L 相比；调整后的 HR：1.79和 HR：1.40）。
非线性 MR 分析证实了 25(OH)D 对痴呆的阈值效应，与 50 nmol/L 相比，25 nmol/L 参与者的风险增加 54%，将 25(OH)D 增加到 50 nmol/L 可以预防 17% 的痴呆症。
作者认为，较高的 25(OH)D 对大脑健康的保护作用可以通过至少 3 种潜在机制来解释：首先，下丘脑中维生素 D 受体的存在表明活性维生素 D 具有神经类固醇功能，可促进神经元的生长和成熟 。其次，活性维生素 D 与减少血栓形成和调节肾素-血管紧张素系统有关。第三，充足浓度的活性维生素 D 可抑制过度炎症造成的神经血管损伤，这在阿尔茨海默病中很常见。
【新书推荐 ※ 八折特惠】
书名：《活性粒子的输运、扩散和集体行为》
ISBN：9787502488376
作者：廖晶晶
定价：59.00元
内容提要：
本书首先对活性粒子体系的研究意义和研究现状进行回顾和综述，同时对与活性布朗粒子动力学性质相关研究做了相应的总结。以活性粒子为研究对象，采用朗之万方程及非平衡统计理论研究体系，系统研究活性粒子的非平衡统计性质（输运、扩散和集体行为）。本书一方面可以丰富非平衡统计物理理论；另一方面，可为相关实验研究提供理论支持和实验指导。
本书可供从事非线性动力学研究的研究生及科研人员参考。
书名：《活性粒子的输运、扩散和集体行为》
ISBN：9787502488376
作者：廖晶晶
定价：59.00元
内容提要：
本书首先对活性粒子体系的研究意义和研究现状进行回顾和综述，同时对与活性布朗粒子动力学性质相关研究做了相应的总结。以活性粒子为研究对象，采用朗之万方程及非平衡统计理论研究体系，系统研究活性粒子的非平衡统计性质（输运、扩散和集体行为）。本书一方面可以丰富非平衡统计物理理论；另一方面，可为相关实验研究提供理论支持和实验指导。
本书可供从事非线性动力学研究的研究生及科研人员参考。
✋热门推荐