【时代T21】是什么？ 全称为「时代T21-七週 染色体三体症产前筛查」。其中检测的项目包括三项最常见的染色体遗传疾病Trisomy 21，Trisomy 18 及 Trisomy 13。

此检测是现时市面上最早的无创产前基因检测，早在怀孕7週就可以通过抽取8.5毫升孕妇血液样本进行基因检测，从而筛检出孕妇的胎儿是否有三项最常见影响胎儿发育的染色体异常，包括唐氏综合症(T21)，爱德华氏综合症(T18)以及巴陶氏综合症(T13)。

此技术经由香港时代基因科研中心独家研发，并于2019年首度于香港推出。该检测採用最新基因科技，妊娠足7週的孕妇即可进行检测，大大将可进行无创产前检测的时间提前三週。该项检测并非用于诊断用途。因此检测结果只会提供低风险或高风险之评议，而并不会明确列出胎儿染色体异常的肯定性百分比。
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医学基础知识丨21三体综合征知识点汇总

常染色体病是由常染色体数目或结构异常引起的疾病。常染色体病约占染色体病的2/3。常见的有Down综合征，其次为18-三体综合征、13-三体及5P-综合征等。

Down综合征也称21-三体综合征或先天愚型。大多数病例在妊娠早期流产。少数存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形。

该病是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响使染色体不分离所致。有三种核型：

①标准型：核型为47XX(XY)，+21。

②易位型：多为D/D异位，核型为46XX(XY)，-14，+t(14q21q)。

③嵌合体型：核型为46XX(XY)/47XX(XY)，+21。

患者表现出：

①智力下降、智商低;

②特殊面容，如头小而圆、面部扁平，眼距宽、眼裂小、外眼角上斜、眼内眦赘皮，耳位低、外耳小，唇厚舌大、流涎等;

③特殊的皮肤纹理，如贯通手;

④发育迟缓，如骨龄落后于年龄、四肢短、草鞋脚及出牙延迟等;

⑤男性无生育能力，女性可有生育能力。此外，所有患者在40岁后出现阿尔茨海默病;约30%患者有先天性心脏病;并发白血病的风险也增加;免疫力低下，易发生感染尤其肺感染等。

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裕力健康的无创dna产前检测适合人群:
1.年龄≥35岁以上，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇；
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
6 希望排除胎儿21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。
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