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[话筒]红细胞疗法治疗实体瘤最新临床数据！PD-1失败的患者同样起效
近日（2021年3月15日），临床阶段的生物制药公司Rubius Therapeutics公布了其正在进行的RTX-240 1/2期临床试验的初步数据。红细胞疗法RTX-240在各类晚期实体瘤患者中显示出积极的安全性和疗效，当天Rubius股价随即盘中翻倍。
Rubius公司认为，这些初步数据为其RED PLATFORM®平台在广泛疾病中的治疗潜力提供了依据；并且验证了该平台通过工程化红细胞刺激适应性免疫和先天免疫从而在难治性癌症患者中产生临床缓解的作用机制。
RTX-240是一款“现货型”的、同种异体的、工程化共表达4-1BBL（4-1BB配体）和IL-15TP的红细胞疗法。RTX-240旨在通过刺激适应性和先天性免疫，以产生抗肿瘤免疫反应。4-1BBL可以驱动T细胞和NK细胞增殖和活化以及IFNγ的产生；IL-15TP是IL-15和IL-15受体α的融合体，IL-15是一种细胞因子，通过促进T细胞和NK细胞增殖以及NK细胞细胞毒性来桥接先天免疫和适应性免疫。

[话筒]诺和诺德一周一次长效胰岛素在中国启动临床
中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，诺和诺德（Novo Nordisk）在中国启动一项研究icodec胰岛素在中国2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验，旨在评估icodec胰岛素注射给药后在患者血液中随时间变化的停留和变化情况。根据公开资料，icodec胰岛素是一种在研长效基础胰岛素类似物，半衰期约一周。
Icodec胰岛素是由诺和诺德的科学家通过修饰胰岛素分子研发而来。注射后，icodec即可与白蛋白牢固、可逆结合，形成“循环存储库”，半衰期长达196小时。这使得候选药可以持续稳定地释放胰岛素，从而满足患者一整周的基础胰岛素需求。由于采取了浓缩配方，icodec一次注射剂量相当于一周内每天注射甘精胰岛素U100。该产品于2020年11月在中国获批临床，拟用于治疗糖尿病。

[话筒]贝达药业MCLA-129注射液获批开展晚期实体瘤临床试验
3月17日，贝达药业发布公告称，近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP00339），公司申报的MCLA-129注射液用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药监局批准。
MCLA-129是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，拟用于EGFR或MET异常的晚期实体瘤患者的治疗。2019年1月，贝达药业与Merus N.V.（下称“Merus公司”）宣布达成战略合作，贝达药业取得在中国开发和商业化MCLA-129的独占实施许可并负责CMC相关工作，Merus公司保留中国以外的所有全球权益。

法国杯16强之中，将有8支来自第三级别及以下的球队：

第三级别：
红星（Red Star F.C.)
保洛尼（U.S Boulogne)

第四级别：
色当阿登（CS Sedan Ardennes）
勒皮（Le Puy Foot 43 Auvergne）
鲁西隆地区卡内（Canet-en-Roussillon）
沙托布里扬飞行者（Voltigeurs de Châteaubriant）
吕米伊瓦列里耶斯（GFA Rumilly-Vallières）

第五级别：
索米尔奥林匹克（L'Olympique de Saumur）

#法国杯#

『Lunasol试色合集』Vol.3

本篇包含：
「秋邃净化」/「红净化」03-red variation(红枫)
「绚景净化」(漾境)04C-Natural beige
新版02-Deep rose quartz
新版04-Terracotta roof
新版19圣诞限定EX03-Mysterious mood
新版20圣诞限定EX08-Vintage rose
还有两盘新色11、12在路上，先占个位，等到了再补上

到此我手头的Lunasol就都写完啦，如果以后再买Lunasol可能会继续更新
姐妹们，下次Suqqu篇见啦~拜拜


抄送组织~

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