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【4.29 日常1】已同步⭐
生活，需要追求；梦想，需要坚持；生命，需要珍惜；人生的路上，更需要坚强。
进度条：2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，15，16，19，20，21，22，23，24，25，26
https://t.cn/A6xq9opl
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一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈， IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者I期臨床研究的初步結果於2022年美國癌症研究協會年會（AACR 2022）上以壁報形式展示（編號：CT513）。
這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結果顯示：
共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）並完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發生藥物相關不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關不良事件為貧血、血小板減低和發熱。總體耐受性良好，沒有與研究藥物相關的死亡事件發生。
本數據發佈的截至日期之後，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續跟進更新中，並在免疫治療失敗後的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數據仍在進一步觀察中。
此外，鑒於IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續推進中，以進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。
本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫院王潔教授表示：「免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應不佳。因此，開發下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結合雙特異性抗體的創新技術，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在後續擴展隊列研究中的信心。」
信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發並擁有全球權益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。信達生物希望通過佈局完整、進度領先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益。」
關於IBI322
IBI322是由信達生物製藥自主開發的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的「協同效應」。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批准，正在全球積極開展臨床研究。
關於信達生物
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 https://t.cn/EJkZjHz
這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結果顯示：
共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）並完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發生藥物相關不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關不良事件為貧血、血小板減低和發熱。總體耐受性良好，沒有與研究藥物相關的死亡事件發生。
本數據發佈的截至日期之後，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續跟進更新中，並在免疫治療失敗後的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數據仍在進一步觀察中。
此外，鑒於IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續推進中，以進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。
本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫院王潔教授表示：「免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應不佳。因此，開發下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結合雙特異性抗體的創新技術，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在後續擴展隊列研究中的信心。」
信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發並擁有全球權益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。信達生物希望通過佈局完整、進度領先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益。」
關於IBI322
IBI322是由信達生物製藥自主開發的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的「協同效應」。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批准，正在全球積極開展臨床研究。
關於信達生物
「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 https://t.cn/EJkZjHz
【大庆项目领跑快转型 硬核保障添动能】#黑龙江省重点项目集中开工#
大庆市已储备今年开工建设的重点项目360个，总投资1339亿元，今年计划投资558亿元。开春即开工重点项目218个，今年计划投资430亿元，其中省级重点项目33个，今年计划投资305亿元；市级重点项目185个，今年计划投资125亿元。
春光无限好，项目赶工忙。在大庆高新区新风路北侧，不断传来大型机械设备的马达轰鸣声，挖掘机、推土机、翻斗车正对场地进行平整施工，现场一派繁忙景象——这里是大庆市明阳东北风电高端装备制造产业基地项目的建设现场。
2021年10月签署合作协议、投资协议，2022年1月完成土地摘牌工作，今年3月完成前期手续办理、项目开工建设……环环紧扣抢时间、提速度、赶进度，这就是项目建设“大庆速度”的真实体现。
今年以来，大庆市已落实投资1000万元以上重点项目360个，占全口径项目94%，总投资1339亿元，单个项目平均年度计划投资1.6亿元。其中产业项目200个，总投资1024亿元，年度计划投资444亿元，占全部项目年度计划投资的79%。纳入省级重点项目45个、比去年多16个，总投资672亿元，年度计划投资344亿元，单个项目平均年度计划投资7.6亿元。
2月28日，计划总投资60亿元的龙江化工聚碳酸酯35万吨/年苯酚丙酮项目，打下大庆“油头化尾”新建项目第一桩。截至3月31日，现场桩基施工5万米，部分地管材料陆续进场。
大庆石化新建20万吨/年ABS装置项目建设正稳步推进。至3月31日，已配合设计院完成30%的设计模型审查，12台长周期设备全部招标完成，除加热炉外，其余技术协议都已签订完成。
计划投资4.5亿元的大庆汽车零部件产业园二期项目，倒排工期、挂图作战，春节过后便开始复工建设，目前正在进行钢结构施工。
作为我省玉米深加工龙头企业，伊品生物控疫情、保安全、忙生产、抓订单、提质量，今年1~2月，生产实现开门红，销售收入、利润双增长，为全年实现销售收入41亿元、出口增长30%目标打下坚实基础。
在黑龙江谷实食品有限公司，生猪活动在“格子间”，小猪崽活蹦乱跳争抢食物，饲料生产车间里机械臂循环抓取，一袋袋饲料摞成小山；在建的项目现场，钢构架起、塔吊忙碌，工人们在抓紧安装细部设备……
一批批项目签约、落地、投产，为大庆加快建设“三个城市”、争当资源型城市转型排头兵蓄力赋能。
“开春即开工” 打出提前量
大庆市滨水绿道项目正在加紧建设中
今年3月，大庆市委召开全市“四大”专项行动推进重点工作落实会议，印发《大庆市“大包联、大走访、大排查、大提升”专项行动方案》，建立重点项目“三个一”包保机制，即一名市级领导、一名首席服务员、一个推进专班服务项目，点对点地为项目解决手续办理、要素保障、施工准备等方面存在的问题。3月22日，市政府分管领导召开“开春即开工”专题调度会，调度项目前期手续、施工准备情况，协调解决问题。目前，93个新建项目已完成开工前各项手续，118个续建项目已完成施工准备。
工人在现代化的沃尔沃汽车生产线上
早在去年9月份，大庆就积极准备、提早启动项目储备工作，重点围绕“1+3+5”工业新体系构建，聚焦产业链上下游延伸闭合、基础设施补短板、旅发大会筹备，深入谋划项目，积极与投资主体对接，“开春即开工”项目数进一步提高。
“开局就是决战，起步就是冲刺。”大庆紧盯央企国企重大投资项目，地企合作推动新产投聚碳酸酯、大庆石化ABS等44个总投资5亿元以上重大项目落地建设。今年“开春即开工”投资1000万元以上项目年度计划投资430亿元，比去年增加102亿元。
项目快速领跑 营商环境护航
引一个项目，带一个产业，兴一座城市。
大庆市政府出台“1+4”招商引资政策，“1”即“推进“1+3+5”产业高质量发展若干政策措施”，“4”即数字经济、生物经济、新材料、新能源等战新产业政策，以政策引导产业发展。明阳东北风电高端装备制造产业基地、唐山森科高档卫生瓷等一批战新项目开工建设。
明阳集团是中国清洁能源高端装备制造的龙头企业，大庆市政府与明阳集团共同牵头组建大庆新能源装备产业联盟，将充分发挥装备、技术等行业领先优势和龙头效应，高起点布局大庆、辐射东北，围绕新能源高端制造“建链、强链、补链”，构建壮大大庆新能源产业生态，推动大庆新能源高端制造产业集群化，实现资源与产业协同发展。
这仅是大庆市快速推进重点产业项目建设的一个缩影。今年2月，大庆市发布优化营商环境提升计划4.0版，推行住所（经营场所）登记申报承诺、压缩人力资源审批时限、推行工程建设项目“一网通办”、打造“远程帮办、志愿助办、简事快办”的纳税服务新模式……
大庆智陶瓷业有限公司产品展示
以市场主体“全生命周期”需求为导向，聚焦构建“时间最短、材料最简、流程最优、办事最便利、成本最低”营商环境目标，全力助力建设“三个城市”，重磅推出200条营商环境优化提升举措的同时，出台指标提升“硬十条”、服务暖企“新十条”、数据共享“链十条”，释放出打造一流营商环境的强烈信号。
项目是拉动经济增长的火车头，是改善经济发展环境的千斤顶，是推动产业升级的发动机，是增加发展后劲的聚合器。据最新统计，大庆市“开春即开工”产业项目118个，占比达到54%，年度计划投资345亿元，比去年同期增加69亿元。
春天里的大庆人担当作为、奋力奔跑，起跳摸高、抓好落实，努力让产业项目建设走进“春天里”。
大庆市已储备今年开工建设的重点项目360个，总投资1339亿元，今年计划投资558亿元。开春即开工重点项目218个，今年计划投资430亿元，其中省级重点项目33个，今年计划投资305亿元；市级重点项目185个，今年计划投资125亿元。
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2021年10月签署合作协议、投资协议，2022年1月完成土地摘牌工作，今年3月完成前期手续办理、项目开工建设……环环紧扣抢时间、提速度、赶进度，这就是项目建设“大庆速度”的真实体现。
今年以来，大庆市已落实投资1000万元以上重点项目360个，占全口径项目94%，总投资1339亿元，单个项目平均年度计划投资1.6亿元。其中产业项目200个，总投资1024亿元，年度计划投资444亿元，占全部项目年度计划投资的79%。纳入省级重点项目45个、比去年多16个，总投资672亿元，年度计划投资344亿元，单个项目平均年度计划投资7.6亿元。
2月28日，计划总投资60亿元的龙江化工聚碳酸酯35万吨/年苯酚丙酮项目，打下大庆“油头化尾”新建项目第一桩。截至3月31日，现场桩基施工5万米，部分地管材料陆续进场。
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今年3月，大庆市委召开全市“四大”专项行动推进重点工作落实会议，印发《大庆市“大包联、大走访、大排查、大提升”专项行动方案》，建立重点项目“三个一”包保机制，即一名市级领导、一名首席服务员、一个推进专班服务项目，点对点地为项目解决手续办理、要素保障、施工准备等方面存在的问题。3月22日，市政府分管领导召开“开春即开工”专题调度会，调度项目前期手续、施工准备情况，协调解决问题。目前，93个新建项目已完成开工前各项手续，118个续建项目已完成施工准备。
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早在去年9月份，大庆就积极准备、提早启动项目储备工作，重点围绕“1+3+5”工业新体系构建，聚焦产业链上下游延伸闭合、基础设施补短板、旅发大会筹备，深入谋划项目，积极与投资主体对接，“开春即开工”项目数进一步提高。
“开局就是决战，起步就是冲刺。”大庆紧盯央企国企重大投资项目，地企合作推动新产投聚碳酸酯、大庆石化ABS等44个总投资5亿元以上重大项目落地建设。今年“开春即开工”投资1000万元以上项目年度计划投资430亿元，比去年增加102亿元。
项目快速领跑 营商环境护航
引一个项目，带一个产业，兴一座城市。
大庆市政府出台“1+4”招商引资政策，“1”即“推进“1+3+5”产业高质量发展若干政策措施”，“4”即数字经济、生物经济、新材料、新能源等战新产业政策，以政策引导产业发展。明阳东北风电高端装备制造产业基地、唐山森科高档卫生瓷等一批战新项目开工建设。
明阳集团是中国清洁能源高端装备制造的龙头企业，大庆市政府与明阳集团共同牵头组建大庆新能源装备产业联盟，将充分发挥装备、技术等行业领先优势和龙头效应，高起点布局大庆、辐射东北，围绕新能源高端制造“建链、强链、补链”，构建壮大大庆新能源产业生态，推动大庆新能源高端制造产业集群化，实现资源与产业协同发展。
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