#股票[超话]# #美股# #新冠药物# #默沙东 MRK[股票]# #嘉盛集团# 据英国金融时报报道，美国制药集团#默沙东# （Merck & Co）的新冠特效药不太可能在本月获得欧洲药品管理局（EMA）上市授权。其中一位知情人士称默沙东新冠特效药molnupiravir最后可能根本不会获得批准。EMA拒绝就其正在进行的审查发表评论。
默沙东去年底公布，这款抗病毒药后期试验显示，能将死亡和住院机率降低一半。这使该公司的股价在去年年底回升，也一度燃起业界对抗疫情的新希望。不过，随后分析显示，此药疗效只有30%，低于预期。法国已经以疗效不佳为由取消订单。
据欧洲官员表示，欧洲各国的医疗机构更青睐辉瑞公司生产的新冠特效药Paxlovid，这款抗病毒药已证实可降低死亡和住院的疗效高达89%。
不论在美国还是英国，默沙东的新冠特效药molnupiravir都处于“替补”的位置。默沙东公司表示，已主动和主管机关联系，希望尽快让此药在欧洲上市，并且强调对molnupiravir临床结果非常有信心，并认为要对抗疫情，必须药物和疫苗双管齐下。
截至周二收盘，该股已从11月峰值91.40美元下跌15%。
获取更多海外资讯，请平台私信https://t.cn/A6inEYg9
默沙东去年底公布，这款抗病毒药后期试验显示，能将死亡和住院机率降低一半。这使该公司的股价在去年年底回升，也一度燃起业界对抗疫情的新希望。不过，随后分析显示，此药疗效只有30%，低于预期。法国已经以疗效不佳为由取消订单。
据欧洲官员表示，欧洲各国的医疗机构更青睐辉瑞公司生产的新冠特效药Paxlovid，这款抗病毒药已证实可降低死亡和住院的疗效高达89%。
不论在美国还是英国，默沙东的新冠特效药molnupiravir都处于“替补”的位置。默沙东公司表示，已主动和主管机关联系，希望尽快让此药在欧洲上市，并且强调对molnupiravir临床结果非常有信心，并认为要对抗疫情，必须药物和疫苗双管齐下。
截至周二收盘，该股已从11月峰值91.40美元下跌15%。
获取更多海外资讯，请平台私信https://t.cn/A6inEYg9
重磅！默沙东新冠口服治疗药或将住院和死亡率降低一半，对变异株也有效！
每日经济新闻
2021/10/02 07:57
证券时报10月2日报道，美国生物制药龙头默沙东（Merck & Co.）周五表示，该公司的新冠实验性药物可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。
这种名为Molnupiravir的药物是口服的，默沙东和其合作伙伴Ridgeback生物疗法公司宣布，在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后，将尽快寻求在美国使用该药物的紧急授权。据悉，共有775名新冠患者参与了一项三期临床试验，这些参与者都出现了新冠肺炎的症状，并在出现症状的5天内随机给予Molnupiravir或安慰剂。这些患者都未曾接种疫苗，并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例，包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。
相关数据表面：2021年10月1日，默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。
报道称，若获得批准，默沙东的药物将成为首个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物，或将成为抗击新冠大流行的重大进展。美国目前批准的所有新冠疗法都需要静脉注射或注入体内。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示，早期结果表明，在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者，其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象，由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题，他们被认为患病风险更高。
股价暴涨一枝独秀，疫苗概念股整体下挫
消息发布后，默沙东股价直线飙升，一度暴涨12%，截至发稿，涨幅达8.44%，市值增长约160亿美元。
与此同时，截至发稿，美股疫苗概念股持续下挫：Vir Biotechnology跌超21%，诺瓦瓦克斯医药跌12%，Moderna跌11%，BioNTech SE跌6%，Vaxart跌9.7%，Inovio制药跌近6.4%。
对变种病毒也有效
此前，根据默沙东（MRK.US）提交的一项新研究显示，其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。
默沙东提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究，该研究显示，病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。
默沙东表示：“体外和临床数据均表明，刺突蛋白突变不会影响molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力，特别是在初期即接受治疗时。”
该公司还补充道，开始治疗时，出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。据了解，在本月初，默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项3期研究，旨在评估molnupiravir在预防新冠感染方面的作用。
可能会在今年获得紧急使用授权
据每日经济新闻此前报道，华尔街分析师指出，默沙东公司（MRK.N）抗新冠药物的临床数据及其规模生产能力将改变此次疫情的格局，并且该药可能会在今年获得紧急使用授权。
数据公布后，默沙东股价一度飙升12％。预计口服药将在对抗新冠方面取得“重大进展”，因其易用性和规模生产能力而将改变疫情格局。
巴克莱分析师Carter Gould预计该药将直接获得FDA的紧急使用授权。摩根士丹利分析师Matthew Harrison写道，该数据对患者和新冠相关的更广泛公众风险感知是一个重大利好。
每日经济新闻
2021/10/02 07:57
证券时报10月2日报道，美国生物制药龙头默沙东（Merck & Co.）周五表示，该公司的新冠实验性药物可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。
这种名为Molnupiravir的药物是口服的，默沙东和其合作伙伴Ridgeback生物疗法公司宣布，在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后，将尽快寻求在美国使用该药物的紧急授权。据悉，共有775名新冠患者参与了一项三期临床试验，这些参与者都出现了新冠肺炎的症状，并在出现症状的5天内随机给予Molnupiravir或安慰剂。这些患者都未曾接种疫苗，并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例，包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。
相关数据表面：2021年10月1日，默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。
报道称，若获得批准，默沙东的药物将成为首个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物，或将成为抗击新冠大流行的重大进展。美国目前批准的所有新冠疗法都需要静脉注射或注入体内。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示，早期结果表明，在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者，其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象，由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题，他们被认为患病风险更高。
股价暴涨一枝独秀，疫苗概念股整体下挫
消息发布后，默沙东股价直线飙升，一度暴涨12%，截至发稿，涨幅达8.44%，市值增长约160亿美元。
与此同时，截至发稿，美股疫苗概念股持续下挫：Vir Biotechnology跌超21%，诺瓦瓦克斯医药跌12%，Moderna跌11%，BioNTech SE跌6%，Vaxart跌9.7%，Inovio制药跌近6.4%。
对变种病毒也有效
此前，根据默沙东（MRK.US）提交的一项新研究显示，其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。
默沙东提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究，该研究显示，病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。
默沙东表示：“体外和临床数据均表明，刺突蛋白突变不会影响molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力，特别是在初期即接受治疗时。”
该公司还补充道，开始治疗时，出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。据了解，在本月初，默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项3期研究，旨在评估molnupiravir在预防新冠感染方面的作用。
可能会在今年获得紧急使用授权
据每日经济新闻此前报道，华尔街分析师指出，默沙东公司（MRK.N）抗新冠药物的临床数据及其规模生产能力将改变此次疫情的格局，并且该药可能会在今年获得紧急使用授权。
数据公布后，默沙东股价一度飙升12％。预计口服药将在对抗新冠方面取得“重大进展”，因其易用性和规模生产能力而将改变疫情格局。
巴克莱分析师Carter Gould预计该药将直接获得FDA的紧急使用授权。摩根士丹利分析师Matthew Harrison写道，该数据对患者和新冠相关的更广泛公众风险感知是一个重大利好。
【中心引力束缚的活动星系核宽线区会受外力干扰】科技日报 ：准确测量星系中心黑洞质量，对认识星系形成和演化具有重要意义。近日从中国科学院云南天文台了解到，该台研究人员近期发现，活动星系核宽线区在中心超大质量黑洞的长期引力束缚下受到外力干扰。国际权威期刊《天体物理学杂志》在线发表了这一成果。
活动星系核寄宿于星系中心，由中心超大质量黑洞、吸积盘、宽线区、窄线区和尘埃环组成，其中宽线区经过电离和复合产生大于1000公里每秒的宽发射线。清晰认识宽线区物理是精确测量活动星系核中心黑洞质量的基础。
两年前，云南天文台卢开兴博士及其合作者利用本台丽江天文观测站2.4米望远镜，对著名活动星系核Mrk 817和NGC 7469开展宽线区的观测研究。通过光谱拟合和分解方法获得光谱性质，并应用反响映射方法研究宽线区物理性质。“反响映射是一种从时域上测量宽线区尺度和研究宽线区精细结构的方法，是在恒星和气体动力学测量黑洞质量无效的情况下，测量活动星系核中心黑洞质量最可靠且最有效的方法。”卢开兴说。
研究发现，两个活动星系核的宽线区中，不同发射线的光变相对于中心光源的辐射变化呈现出不同的时间延迟现象，其表明它们的宽线区是电离分层的；并测得Mrk 817和NGC 7469中心黑洞的质量，分别是太阳质量的8000万倍和1000万倍。对于NGC 7469，其中心黑洞质量跟几乎同时期其他团队利用更大尺度上的原子和分子动力学模型测量一致。
卢开兴等人还发现，两个活动星系核宽线区的转动速度与半径的平方成反比关系，直接说明宽线区在中心超大质量黑洞的引力束缚下长期处于维里化运动。研究还清晰地构建出两个活动星系核多个宽线辐射区的速度延时关系，发现蓝移的宽线辐射体比红移的辐射体更靠近中心黑洞。根据早期的宽线区动力学模型，这些发射线的速度延时关系符合宽线区外流模型，其说明宽线区在宏观维里化运动过程中，应该受到其他外力影响。
活动星系核寄宿于星系中心，由中心超大质量黑洞、吸积盘、宽线区、窄线区和尘埃环组成，其中宽线区经过电离和复合产生大于1000公里每秒的宽发射线。清晰认识宽线区物理是精确测量活动星系核中心黑洞质量的基础。
两年前，云南天文台卢开兴博士及其合作者利用本台丽江天文观测站2.4米望远镜，对著名活动星系核Mrk 817和NGC 7469开展宽线区的观测研究。通过光谱拟合和分解方法获得光谱性质，并应用反响映射方法研究宽线区物理性质。“反响映射是一种从时域上测量宽线区尺度和研究宽线区精细结构的方法，是在恒星和气体动力学测量黑洞质量无效的情况下，测量活动星系核中心黑洞质量最可靠且最有效的方法。”卢开兴说。
研究发现，两个活动星系核的宽线区中，不同发射线的光变相对于中心光源的辐射变化呈现出不同的时间延迟现象，其表明它们的宽线区是电离分层的；并测得Mrk 817和NGC 7469中心黑洞的质量，分别是太阳质量的8000万倍和1000万倍。对于NGC 7469，其中心黑洞质量跟几乎同时期其他团队利用更大尺度上的原子和分子动力学模型测量一致。
卢开兴等人还发现，两个活动星系核宽线区的转动速度与半径的平方成反比关系，直接说明宽线区在中心超大质量黑洞的引力束缚下长期处于维里化运动。研究还清晰地构建出两个活动星系核多个宽线辐射区的速度延时关系，发现蓝移的宽线辐射体比红移的辐射体更靠近中心黑洞。根据早期的宽线区动力学模型，这些发射线的速度延时关系符合宽线区外流模型，其说明宽线区在宏观维里化运动过程中，应该受到其他外力影响。
✋热门推荐