【独家｜邮储银行董事长张金良调任建行 拟将出任行长】继原行长王江调任光大集团董事长后，建设银行（ 601939.SH 、 00939.HK ）行长已经空缺一个多月，直至近日有了补位人选。
财新独家获悉，4月15日下午四时许，建行召开会议，宣布原邮储银行董事长张金良调任建行。在经过相关公司治理程序后，张金良拟接任建行行长。稍早，邮储银行欢送了这位为邮储银行带来较大改观的专业型干部。
1969年11月出生的张金良现年52岁，厦门大学经济学博士学位，注册会计师、高级会计师。https://t.cn/A661iz5E
财新独家获悉，4月15日下午四时许，建行召开会议，宣布原邮储银行董事长张金良调任建行。在经过相关公司治理程序后，张金良拟接任建行行长。稍早，邮储银行欢送了这位为邮储银行带来较大改观的专业型干部。
1969年11月出生的张金良现年52岁，厦门大学经济学博士学位，注册会计师、高级会计师。https://t.cn/A661iz5E
#考研##考研复试# 2022考研自划线院校复试线汇总(持续更新中)
清华大学：https://t.cn/A66tSvVB
北京大学：https://t.cn/A66tShI6
中山大学：https://t.cn/A66tak4S
浙江大学：https://t.cn/A66tadSA
哈尔滨工业大学：https://t.cn/A66tSzzb
吉林大学:https://t.cn/A66tT6xi
中国农业大学:https://t.cn/A66tRQGB
南开大学: https://t.cn/A66tEhLe
华南理工大学:https://t.cn/A66tE2s8
天津大学:https://t.cn/A66tEqDW
兰州大学:https://t.cn/A66tEpIs
西安交通大学：https://t.cn/A66IfI1k
同济大学：https://t.cn/A66Ifa7K
大连理工大学：https://t.cn/A66IfD9I
东北大学：https://t.cn/A66IXCR7
厦门大学：https://t.cn/A66IXWtU
上海交通大学：https://t.cn/A66IXm7y
山东大学：https://t.cn/A66IXdYe
北京师范大学：https://t.cn/A66Ia4oz
重庆大学：https://t.cn/A66Ia6s9
北京理工大学：https://t.cn/A66IaomD
四川大学：https://t.cn/A66IalmL
中国科学技术大学：https://t.cn/A66IaQWS
西北工业大学：https://t.cn/A66Iamdr
中南大学：https://t.cn/A66IaBeI
湖南大学：https://t.cn/A66ISzi6
电子科技大学：https://t.cn/A66ISU00
北京航空航天大学：https://t.cn/A66ISR6T
复旦大学：https://t.cn/A66M4l66
东南大学：https://t.cn/A66MK4aJ
中国人民大学：https://t.cn/A66MKteU
华中科技大学：https://t.cn/A66JMdfK
武汉大学：https://t.cn/A66JMDL4
南京大学：https://t.cn/A66Jx7LQ
二次划线学校：重庆大学https://t.cn/A66Jx5Cq
兰州大学https://t.cn/A66Jxcu9
清华大学：https://t.cn/A66tSvVB
北京大学：https://t.cn/A66tShI6
中山大学：https://t.cn/A66tak4S
浙江大学：https://t.cn/A66tadSA
哈尔滨工业大学：https://t.cn/A66tSzzb
吉林大学:https://t.cn/A66tT6xi
中国农业大学:https://t.cn/A66tRQGB
南开大学: https://t.cn/A66tEhLe
华南理工大学:https://t.cn/A66tE2s8
天津大学:https://t.cn/A66tEqDW
兰州大学:https://t.cn/A66tEpIs
西安交通大学：https://t.cn/A66IfI1k
同济大学：https://t.cn/A66Ifa7K
大连理工大学：https://t.cn/A66IfD9I
东北大学：https://t.cn/A66IXCR7
厦门大学：https://t.cn/A66IXWtU
上海交通大学：https://t.cn/A66IXm7y
山东大学：https://t.cn/A66IXdYe
北京师范大学：https://t.cn/A66Ia4oz
重庆大学：https://t.cn/A66Ia6s9
北京理工大学：https://t.cn/A66IaomD
四川大学：https://t.cn/A66IalmL
中国科学技术大学：https://t.cn/A66IaQWS
西北工业大学：https://t.cn/A66Iamdr
中南大学：https://t.cn/A66IaBeI
湖南大学：https://t.cn/A66ISzi6
电子科技大学：https://t.cn/A66ISU00
北京航空航天大学：https://t.cn/A66ISR6T
复旦大学：https://t.cn/A66M4l66
东南大学：https://t.cn/A66MK4aJ
中国人民大学：https://t.cn/A66MKteU
华中科技大学：https://t.cn/A66JMdfK
武汉大学：https://t.cn/A66JMDL4
南京大学：https://t.cn/A66Jx7LQ
二次划线学校：重庆大学https://t.cn/A66Jx5Cq
兰州大学https://t.cn/A66Jxcu9
“七年磨一剑”，厦门大学发Nature，为人类找到了神药二甲双胍的作用靶点｜E探索医学
据厦门日报，中科院院士、厦大生命科学学院教授林圣彩团队和同学院邓贤明教授团队合作，通过“钓鱼竿”式的化学探针“钓”出了百年神药二甲双胍，发挥其神奇作用的蛋白——PEN2，这一历时七年研究的成果发表在2月23日出版的国际顶级学术刊物Nature上。
这一研究发现了二甲双胍延长寿命等神奇功效的潜在原因，和卡路里限制（俗称“七分饱”），走的是同一条路线，同时能为二甲双胍替代药品的筛选提供潜在的靶点，从而在治疗糖尿病和其他代谢性疾病方面产生更好的疗效。
林圣彩院士团队长期致力于代谢稳态和代谢疾病发生机制的研究，2014年起，他们对二甲双胍产生了兴趣。此次，林圣彩团队首先通过和厦大邓贤明团队合作，后者突破了多个化学合成上的难题，合成了二甲双胍的化学探针。这个探针的工作原理就像钓鱼一样，前端的“鱼钩”是二甲双胍这个分子，后端的“钓竿”则是一个名为生物素的标签:当前端的二甲双胍分子碰到了它所结合的蛋白（即靶点）后，科学家就可以通过后端的标签，把二甲双胍连同它的靶点一起“钓”上来，再通过质谱等手段分析，就能知道二甲双胍结合的靶点是什么。
这一成果可谓“七年磨一剑”——本文第一作者厦大2014级博士马腾，共同第一作者田潇和张保锭，都为此付出多年的努力——他们要从2000多个潜在靶点中找到一个真正的靶点，目前并没有任何手段加以避免“假阳性”靶点，唯一的方法只能是不厌其烦地逐一筛选。
通过这种方法，科学家从细胞中“钓”出了2000多种可能和二甲双胍结合的蛋白，并通过一系列的筛选、验证，最终找到了一个名为PEN2的蛋白，能够介导二甲双胍对AMPK的激活。早前的研究显示，二甲双胍的诸多药效正是通过激活AMPK蛋白质激酶才得以实现。
当科学家敲除PEN2后，发现此时的二甲双胍不能激活AMPK，对降低脂肪肝、缓解高血糖、延长寿命等诸多效果也就不存在。这些后续实验进一步表明，PEN2就是二甲双胍启动溶酶体途径激活AMPK的前提。也就是说，PEN2就是二甲双胍的靶点。 https://t.cn/z8Aqu4A
据厦门日报，中科院院士、厦大生命科学学院教授林圣彩团队和同学院邓贤明教授团队合作，通过“钓鱼竿”式的化学探针“钓”出了百年神药二甲双胍，发挥其神奇作用的蛋白——PEN2，这一历时七年研究的成果发表在2月23日出版的国际顶级学术刊物Nature上。
这一研究发现了二甲双胍延长寿命等神奇功效的潜在原因，和卡路里限制（俗称“七分饱”），走的是同一条路线，同时能为二甲双胍替代药品的筛选提供潜在的靶点，从而在治疗糖尿病和其他代谢性疾病方面产生更好的疗效。
林圣彩院士团队长期致力于代谢稳态和代谢疾病发生机制的研究，2014年起，他们对二甲双胍产生了兴趣。此次，林圣彩团队首先通过和厦大邓贤明团队合作，后者突破了多个化学合成上的难题，合成了二甲双胍的化学探针。这个探针的工作原理就像钓鱼一样，前端的“鱼钩”是二甲双胍这个分子，后端的“钓竿”则是一个名为生物素的标签:当前端的二甲双胍分子碰到了它所结合的蛋白（即靶点）后，科学家就可以通过后端的标签，把二甲双胍连同它的靶点一起“钓”上来，再通过质谱等手段分析，就能知道二甲双胍结合的靶点是什么。
这一成果可谓“七年磨一剑”——本文第一作者厦大2014级博士马腾，共同第一作者田潇和张保锭，都为此付出多年的努力——他们要从2000多个潜在靶点中找到一个真正的靶点，目前并没有任何手段加以避免“假阳性”靶点，唯一的方法只能是不厌其烦地逐一筛选。
通过这种方法，科学家从细胞中“钓”出了2000多种可能和二甲双胍结合的蛋白，并通过一系列的筛选、验证，最终找到了一个名为PEN2的蛋白，能够介导二甲双胍对AMPK的激活。早前的研究显示，二甲双胍的诸多药效正是通过激活AMPK蛋白质激酶才得以实现。
当科学家敲除PEN2后，发现此时的二甲双胍不能激活AMPK，对降低脂肪肝、缓解高血糖、延长寿命等诸多效果也就不存在。这些后续实验进一步表明，PEN2就是二甲双胍启动溶酶体途径激活AMPK的前提。也就是说，PEN2就是二甲双胍的靶点。 https://t.cn/z8Aqu4A
✋热门推荐